Arquitecto

UNIVERSIDAD DE OCCIDENTE U.D.O-LEON
FACULTAD DE CIENCIAS MÉDICAS









FARMACOLOGIA IV
TEMA: FARMACOLOGIA DEL APARATO DIGESTIVO
DROGAS ANTIBIOTICAS, ANTIDIARREICAS, LAXANTES, ANTIULCEROSAS

NIVEL ACADEMICO: III AÑO, QUIMICA Y FARMACIA.
TURNO: DOMINICAL.
FECHA: DOMINGO, 10 DE FEBRERO DEL 2014.
DOCENTE:DOCTOR: FERMIN VALDIVIA

DROGAS ANTIBIOTICAS
FARMACOSINÉTICA PENICILINA G BENZATINICA DE 1,2
La penicilina G benzatina: esta forma se administra solamente por vía intramuscular. En el sitio de la inyección IM se forma un depósito a partir del cual se libera lentamente el fármaco activo pasando a la circulación sistémica. Las concentraciones séricas de penicilina son menores, pero másprolongadas con la forma benzatina que con la penicilina procaina, detectándose niveles séricos de penicilina G hasta un máximo de 30 días después de la administración. Aunque la penicilina G benzatina penetra en las meninges inflamadas. Los niveles en LCR son insuficientes y, por este motivo, la penicilina G-benzatina es inaceptable para el tratamiento de neurosífilis. La eliminación depenicilina G después la administración forma benzatina se produce durante un período prolongado de tiempo. Se pueden detectar concentraciones de penicilina en orina hasta 12 semanas después de una dosis única IM de 1,2 millones de unidades.
FARMACOCINÉTICA LA AZITROMICINA
Se administra por vía oral e intravenosa. Después de la administración oral la absorción del antibiótico es rápida. Labiodisponibilidad de las cápsulas es del 37%. Los alimentos reducen la biodisponibilidad del fármaco por lo que este se debe administrar una hora antes de las comidas o 2 horas después de las mismas. Los alimentos grasos aumentar las concentraciones séricas de azitromicina en comprimidos en un 23% aunque la AUC permanece sin alterar.
La velocidad de absorción de la azitromicina en suspensión es aumentada porlos alimentos en un 56% aunque la biodisponibilidad total no se altera. Se recomienda que la suspensión sea administrada en ayunas
La distribución de la azitromicina es muy amplia. La azitromicina muestra una elevada penetración intracelular y se concentra en los fibroblastos y fagocitos. Como resultado, las concentraciones tisulares son más elevadas que las plasmáticas. Sin embargo, la penetraciónen el sistema nervioso central es pequeña.



FARMACOCINÉTICA ERITROMICINA
El estearato de eritromicina administrado por vía oral es fácil y rápidamente absorbido. Debido a su estabilidad en medio ácido, las concentraciones séricas son similares, ya sea que el estearato sea ingerido en ayunas o después de una comida. Después de una dosis única de 250 mg, las concentraciones sanguíneasalcanzan promedios de 0.29 y 1.2 mg/L a las 2, 4 y 6 horas, respectivamente. Después de una dosis de 500 mg, dichas concentraciones alcanzan promedios de 3, 1.9 y 0.7 mg/L a las 2, 6 y 12 horas, respectivamente.
Después de su administración por vía oral, los niveles séricos del antibiótico consisten en eritromicina base y en el éster propiónico de eritromicina. La hidrólisis del éster propiónico deeritromicina base es continua y mantiene en el suero sanguíneo un equilibrio en una proporción que es aproximadamente 20% de la base y 80% de éster.
Después de la absorción, la eritromicina se difunde fácilmente por la mayoría de los líquidos del organismo.
En ausencia de inflamación sanguínea, por lo general sólo se obtienen concentraciones bajas en el líquido cefalorraquídeo, pero una mayorcantidad del medicamento pasa a través de la barrera hematoencefálica en presencia de meningitis. En presencia de una función hepática normal, la eritromicina se concentra en el hígado y es excretado en la bilis.
Se desconoce el efecto de la disfunción hepática sobre la excreción de eritromicina por el hígado. Menos de 5% de la dosis administrada por vía oral es excretada en forma activa en la...