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Protocolo:
ID (lo asignan comisiones o SSA)

Titulado:
“Un buen título debe ser corto, preciso y conciso. Le debe dejar claro al lector (revisor) los objetivos y variables centrales del estudio. Estas se constituyen en las "palabras claves" para su clasificación e indización del proyecto. Si es posible y no lo prolonga, en el título se podría anticipar el diseño. Esimportante explicitar la población o universo que será investigado. Ejemplo: Efectos del programa de alojamiento conjunto en el hogar, sobre indicadores de lactancia materna: Ensayo experimental con mujeres primíparas de bajo riesgo atendidas en el Hospital Materno La
Esperanza de Ciudad de Guatemala. Aquí va el titulo”









Dr. Nombre del Investigador Principal
Residentedel Departamento de Pediatría
Programa Multicéntrico de Residencias Médicas
Escuela de Medicina del Tecnológico de Monterrey
e-mail: ________________________
Teléfono: 00-00-00-00
Celular: 044-00-00-00-00
Índice
1.0 Datos de Identificación 3
1.2 Carta de Investigador Principal 4
1.3 Carta de Coordinador de Investigación en la Residencia
1.4 Carta de AsesorMetodológico
1.5 Carta de Jefe Inmediato
2.0 Síntesis
3.0 Marco Teórico
3.1 Planteamiento del Problema
3.2 Antecedentes
3.3 Justificación
3.3.1 Objetivo General
3.3.2 Objetivos Secundarios
4.0 Diseño del Estudio
5.0 Metodología del Estudio
6.0 Aspectos Éticos
7.0 Organización
8.0 Financiamiento
9.0 Cronograma
10.0Bibliografía
11.0 Anexos
11.1Hoja de Recolección de Datos
11.2Formato de Consentimiento Informado
11.3Curriculum Vitae de Investigador

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1.0 Datos de Identificación
Protocolo: ID
Titulado: “Titulo”

• Autores y Grados
1.1..1. Investigador Principal

1.1..2. Co-investigador

1.1..3.Colaboradores


• Departamentos Participantes

• Instituciones Participante

• Área de Investigación

o Dónde se llevará a cabo la investigación (ubicación física)


• Línea de Investigación

o ¿En qué rama se realizará la tesis?


• Fecha Probable de Inicio y terminación del Estudio
•
o La fecha debe ser posterior a la fecha de probable aprobación, ya que de lo contrario seríauna falta ética y de Buenas Prácticas Clínicas.














1.2. Carta de Investigador Principal
Monterrey, Nuevo León a 01 de Junio de 2011

Dr. Federico Ramos Ruiz Dr. Carlos Cuello García
Director Ejecutivo Director Ejecutivo
Comisión de Ética Comisión de Investigación
Comisiones de Ética y de Investigación
Escuela de Medicina del Tecnológico de MonterreyFundación Santos y de la Garza Evia I.B.P. (Hospital San José).
Presentes:

Por medio de la Presente me dirijo a las Comisiones de Ética y de Investigación de la Escuela de Medicina del Tecnológico de Monterrey y de la Fundación Santos y de la Garza Evia I.B.P. (Hospital San José), para someter a su consideración y probable aprobación documentos relacionados al protocolo:

Protocolo: Id si setiene
Titulado: “El nombre del Protocolo”

Documentos a Someter:

• Protocolo de Investigación: Id si se cuenta con el Titulado: “El nombre del protocolo”, Versión #, fechado. (se pone lo del pie de página)
• Consentimiento Informado, Versión #, fechado. (se pone lo del pie de pagina)
• Si se tienen más documentos se ponen que tipo de documento es versión y fecha, y se enlista cada uno delos documentos.

Sin otro particular, quedo de Ud. Para cualquier aclaración o dudas que le pudieran surgir con este respecto.

Saludos cordiales
Atentamente


________________________________________
Dr.
Investigador Principal




1.3. Carta de Coordinador de Investigación en la Residencia

Monterrey, Nuevo León a 21 de Junio de 2011

Dr. Federico Ramos Ruiz Dr....