Artículo Científico

Licenciatura en Enfermería – Universidad Nacional de La Matanza
" Dying with Dignity" -Palliative care patients in their terminal phase





Autor: Hafez, María Alejandra
Email: hafezalej@yahoo.com.ar







Universidad Nacional de La Matanza
Departamento de Ciencias de la Salud/Departamento de Formación Continua
Licenciatura en Enfermería
Resumen
Es un hecho que la muerte sigue siendo compañeraindisoluble de la vida. Muchos de los enfermos son diagnosticados en períodos avanzados de la enfermedad, o el curso de la misma, desembocará en la denominada etapa terminal de la enfermedad. Los cuidados paliativos se oponen en general al paradigma
de la curación como el propósito fundamental del ejercicio médico. El dolor y otros síntomas no se limitan al aspecto orgánico, sino que abarcandesde la experiencia personal del que lo sufre hasta la forma en la que la evidencia del síntoma afecta a los familiares y al personal de salud.

Palabras Clave
cáncer, enfermedad, tratamiento médico, derecho a la salud, muerte
Abstract
It's a off-the-rack than the death she follows being roommate not dissolvable of the life , and really of the sick , they are diagnose on times state-of-the-art ofthe sickness ó the current of the same river discharge on the she designates stage terminal of the sickness. The palliative care , oneself oppose in general at the paradigm of the cure sort of the purpose fundamental of the exercise physician. The pain and remaining symptoms no oneself confining at the aspect organic synopsis than comprised from the experience personal whereof the she suffers ,till the shape on the than the evidence of the symptom affect at the age of familiar and at the personal than health.

Keywords
cáncer, diseases, medical treatment, right to health, death

I. Introducción
El paciente en su fase terminal se encuentra muchas veces hospitalizado, para recibir los Cuidados Paliativos, en estos momentos se encuentra rodeado por el personal sanitario y susfamiliares, ahora nos preguntamos si está será la forma más humana de morir, o podemos mejorarla y hacer que realmente tomando en cuenta su autonomía, el paciente vaya a encontrarse con su muerte de una forma más humana y digna.
En nuestra sociedad es difícil hablar de la muerte, es un tema tabú, es difícil pensar que en algún momento nosotros mismos no estaremos más aquí.
Sabemos que el enfermodebería ser el primero en enterarse de su enfermedad y la gravedad de la misma, con la aprobación de la Ley 26742 de Muerte digna, el paciente adquiere la autonomía y el derecho al Consentimiento Informado.
Lamentablemente hoy en día encontramos en las instituciones sanitarias, pacientes que son los últimos en enterase de su estado, a veces por el personal médico y muchas veces por lafamilia, sin pensar que el enfermo muchas veces necesitaría organizar su tiempo de vida, para llegar realmente a una muerte sin miedos, sin preocupaciones, sin esa angustia que como profesionales de salud deberíamos interpretar.
Cuando ocurren estas situaciones encontramos una familia inmersa en su angustia y la impotencia de no saber cómo ayudar a su familiar enfermo.
Los cuidados paliativosadquieren cada vez mayor importancia, sabiendo que no se proporciona la curación sino en mejorar la calidad de vida, hasta que llegue su muerte.
Estos deberían cubrir los aspectos físicos, psicológicos y espirituales consistiendo en un “Ni acelerar la muerte ni prolonga innecesariamente la muerte”.

II. Metodología
El diseño metodológico que se realizó en esta investigación es noexperimental descriptivo, ya que se baso en realizar una revisión bibliográfica desde el punto de vista de enfermería para identificar las necesidades más relevantes del paciente en su fase terminal y su entorno. Mencionando las leyes que regulan la atención del paciente terminal para el afrontamiento y asimilación del buen morir: Ley 26529 que se basa en los Derechos del Paciente en su Relación con...