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Acta Odontológica Venezolana - VOLUMEN 46 Nº 4 / 2008
ISSN: 0001-6365 – www.actaodontologica.com
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EFECTO SOBRE EL TEJIDO ÓSEO DE LA APLICACIÓN SUBCUTÁNEA DE UNA NUEVA
FORMULACIÓN EN BASE A ALENDRONATO

EFECTO SOBRE TEJIDO OSEO DEL ALENDRONATO.

Recibido para arbitraje: 31/07/2006
Aceptado para publicación: 27/06/2007
• *Guillermo J Aramburú, *Alejandra C Aguzzi,*Verónica E Ricco, *Sergio A Hubert, **Javier Aguilar,
**Brenda Konigheim, *Carolina M Virga.
*Cátedra de Farmacología y Terapéutica B Facultad de Odontología - UNC
**Instituto de Virología - UNC -Brasil
Correspondencia:
Dra. María Carolina Virga. Haya de la Torre s/n, estafeta 32, CP 5016. Facultad de Odontología. Ciudad Universitaria.

Resumen:
Estudios previos han demostrado que losaminobisfosfonatos, como el alendronato de sodio es un potente
Inhibidor de la resorción ósea, incrementa la densidad mineral del hueso y reducen los riesgos en fracturas
de mujeres postmenopáusicas. El objetivo de este trabajo fue desarrollar una nueva formulación en base
a alendronato para ser aplicada en forma subcutánea, ya que no existe en el mercado, e investigar sus
efectos sobre un defecto óseocreado experimentalmente.
La fórmula farmacéutica fue preparada con una dosificación de 0,5 mg/Kg de peso, se le añadió Cloruro de
Na y citrato de Na, pH final de 5,5 en medios estériles. El control fueron buffers sin principios activos.
Tanto la droga en estado puro como a la formulación se le realizaron curvas de citotoxicidad (Neutral Red
Uptake Method), para comprobar que ambas drogas noproducían efectos adversos.
El efecto de alendronato se evaluó en cavidades realizadas en las tibias de ratas machos Wistar, las cuales
fueron divididas en dos grupos uno control y otro problema. Los animales fueron inyectados con buffers
sin droga (grupo control) y con 0,5 mg/Kg de alendronato (grupo experimental) Tanto el alendronato
como el control fueron administrados en forma subcutánea,inmediatamente posterior a la cirugía, cercana
a la zona de trabajo, en tiempos 0, 7, 14 y 30 días. Los parámetros de estudio fueron Rx de la zona bajo
estudio a los tiempos establecidos. Todos los animales fueron sacrificados por sobredosis con éter. El
análisis estadístico se realizó con Anova. La curva muestra que a bajas concentraciones la viabilidad es
mayor al 98%, al aumentar laconcentración de la droga las células comienzan a verse afectadas, pero la
viabilidad nunca baja del 70%, por más que se siga agregando droga. Las Rx muestran diferencias
estadísticamente significativas (p=0,05) entre los dos grupos, observándose formación ósea en cuanto a
volumen.
Estos estudios preliminares sugieren que el alendronato colocado en forma parenteral podría ser efectivo
en la prevenciónde la pérdida ósea en las patologías óseas de la cavidad oral.

Acta Odontológica Venezolana - VOLUMEN 46 Nº 4 / 2008
ISSN: 0001-6365 – www.actaodontologica.com
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FUENTE: www.actaodontologica.com

Introducción:
Diversas situaciones fisiológicas o patológicas inducen la pérdida de tejido óseo. En tal sentido, se han propuesto diferentes biomateriales y drogas que seríancapaces de desencadenar procesos biológicos, para iniciar la recuperación de tejido óseo
perdido.
Los bisfosfonatos, también denominados difosfonatos o bifosfonatos, son fármacos, de gran utilidad en el diagnóstico y tratamiento de ciertas enfermedades metabólicas óseas. Estos fármacos constituyen una de las innovaciones terapéuticas más importantes de los últimos años en el control de laosteoporosis y de la enfermedad ósea de Paget. (1-3 ) Actúan como inhibidores específicos de la reabsorción ósea mediada por osteoclastos. Son análogos estructurales a los pirofosfatos del hueso, reemplazando el oxígeno de su estructura química por carbono. Esta estructura es completamente resistente a la destrucción enzimática a nivel de la unión P-C-P. Al igual que el pirofosfato, tienen una alta...