Art16

MEDICINA LEGAL -Diciembre 1993 -

Hepatitis viral D
Se denomina así al virus delta (tipo
ARN), que es una de las partículas orgánicas más pequeñas conocidas. Tiene la
característica de depender de la presencia del virus B para sobrevivir, ya que utiliza su antígeno de superfICie para cubrirse. Este virus en un inicio fue descrito en
lIalia en drogadictos y también en niños
portadores crónicos delvirus B nacidos
de madres portadoras de virus B crónico.
También ha sido encontrado en Latinoamérica, especialmente en aborígenes
amazónicos. La forma de atacarto será la
prevención del virus de hepatitis B. En

Costa Rica hemos encontrado solo un
caso con anticuerpo delta en un portador
crónico de virus B.
Hepatitis viral E
Se denominaba anteriormente a
este virus tipo No A No B de tipoepidémico. Ese tipo ARN, se ha presentado en
brotes epidémicos que se creían debidos
al virus A. Han sido descritos brotes en
Asia, África y México. Una de sus características es el alto riesgo de enfermedad
fulminante en embarazadas. Otra característica que lo semeja al virus A es la
ausencia de enfermedad crónica.

Mayo 1994- 55

Hepatitis viral F
El virus identificado con esta letra se
caracteriza portener un período de incubación corto. Se presenta principalmente
en hemofílicos y en pacientes con anemia aplástica. Se han descrito también
hepatitis fulminantes asociadas con él.
Como todos hemos visto las letras y
los virus continúan. Es nuestro deber
ambientamos con ellos y tratar hasta
donde se pueda de ponerle letra a cualquier hepatitis viral que nos corresponda
atender o bien referirlo a uncentro especializado para que se nos ayude con la
serología y control del paciente.

LA HUELLA GENÉTICA
(LA TECNOLOGíA DEL ADN)
RAFAEL MARíN ROJAS·

INTRODUCCiÓN

El término huella digital genética fue
acuñado por A. J. Jeffrys en Inglaterra, a
fines de la década pasada. Este investigador utilizó sondas multilocus y obtuvo
un patrón de bandas de ADN (Ácido
Desoxirribonucleico) semejante alpatrón
magnético que traen los productos comerciales. Como ese patrón es característico de cada persona se le llamó huella digital genética en concordancia con la
huella dactilar, que también es única.
Sin embargo, las sondas multilocus
(MLP) cedieron pronto el lugar a las
sondas unilocus (SLP) que dan solo un
patrón de 2 bandas por persona. Aunque
las sondas múltiples tienen una mayor
capacidad deexclusión, su producción e
interpretación de los resultados presentan varias dificultades que no se dan con
las sondas simples. Una mezcla de 2-4
de éstas nos dan resultados más claros
y equivalentes a una sonda múltiple.

La gran capacidad de exclusión e
inclusive de inclusión de esta nueva tecnología se debe a que existen zonas
(Iocus) en el AON que son muy variables.
Estas se denominan, una vezcortadas
enzimáticamente, RFLPs (Restriction
Fragment Lenght Polymorphism). Su longitud está dada por el mayor o menor
número de veces que una unidad básica
de AON se repite dentro de ese locus:
VNTR (Variable Number of Tanden Repeats). Cada uno de los tamaños de ese
fragmento constituye un alelo dellocus.
Para efectos forenses, ellocus será
más importante cuanto más alelas tenga.
En la actualidad setrabajan algunos loci
que tienen entre 20 y 30 alelas, tales
como el MCT-118 (01580) y el APO B.
Recientemente. un locus relacionado con
los antígenos H. L. A. (ORB) se describió
con 60 alelos. Como heredamos un gen
materno y otro paterno, el número posible de patrones de dos bandas se hace
enorme y cuando se combinan las capa-

• Máster en Ciencias. Jefe Laboratorio Clínico Hospital San Juan deDios. San José. Costa Rica.

eidades de exclusión de dos o más locus
podríamos tener una probabilidad tal
que, estadísticamente, no alcanzaría la
población de un país o inclusive la población mundial, para encontrar otro individuo semejante.
Es por ello que tenemos un gran
empeño en utilizar rutinariamente esa
tecnología en Costa Rica. la cual se
puede utilizar con sangre fresca (paternidades),...