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Facultad de Química.
Química orgánica ll

Práctica 2A: “Reacciones de Sustitución Nucleofílica Alifática.
Obtención de cloruro de ter- butilo”




Clave 7 Hernández Reyes Synthia
Clave13 Romero Resendiz Mariana Itati



Horario: Jueves 10:00-14:00 hrs
Profesor: María de Lourdes García Peña


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Práctica 2A: “Reacciones de Sustitución Nucleofílica Alifática.Obtención de cloruro de ter- butilo”

RESULTADOS
Se obtuvieron 0.3 ml de cloruro de ter – butilo puro (lo que equivale a 0.252 g, según la densidad reportada)
Se llevó a cabo la reacción entre elalcohol ter-butílico y ácido clorhídrico concentrado para obtener cloruro de ter- butilo, reacción que sigue un mecanismo de sustitución nucleofilica SN1.
La fase orgánica obtenida en esta prácticacorrespondía al cloruro de ter- butilo (parte superior), mientras que la fase acuosa era el HCl residual (parte inferior). El halogenuro se lavó varias veces con carbonato de sodio y se secó con sulfatode sodio anhidro en un embudo de separación para separar los residuos, finalmente se purificó mediante una destilación simple, que se realizó para comprobar que obtuvimos cloruro de ter-butilo, elpunto de ebullición obtenido fue de 34˚C que es cercano al punto de ebullición teórico, el rendimiento practico fue de 8.6%.
RENDIMIENTO













OBSERVACIONES
La reacciónllevada a cabo constituye una reacción SN1, debido a las características que presentaba:
SUSTRATO: Terciario el cual le da estabilidad y es muy voluminoso
NUCLEOFILO: como no interviene directamenteen la reacción puede ser con carga o neutro
DISOLVENTE: Debe ser polar prótico para poder estabilizar al sustrato
GRUPO SALIENTE: Debe ser una base débil
CUESTIONARIO
1) ¿Cuál es el mecanismo dereacción para la obtención del cloruro de ter- butilo?
El método más utilizado para la obtención de los haluro de alquilo consiste en la sustitución del grupo hidroxilo de un alcohol por un átomo...