Artemia

Resumen
las plantas son potencialmente una fuente de diversidad puesto que estas contienen un gran numero de sustancias con propiedades que inhiben la actividad metabólica de bacterias, levaduras y mohos ,Particularmente la mayoría de estos compuestos antimicrobianos son un importante grupo de metabolitos secundarios. En el presente estudio se evaluó la actividad antibacteriana de losextractos de B. glabra frente a cepas ATCC de Escherichia coli, pseudomona aureginosa, Staphylococcus aureus, y clostridium. La actividad antibacteriana fue evaluada mediante la prueba de sensibilidad por la técnica de difusión en sensidiscos yLa toxicidad del extracto se evaluó mediante el ensayo de letalidad con A. salina extracto crudo fue activo frente a todas las especies de Candida evaluadas.La concentración mínima inhibitoria más baja fue(xxxx). El extracto mostró fuerte actividad inhibitoria contra (xxxxxxx bacterias ) El valor más bajo de concentración mínima inhibitoria obtenido fue 31,25 µg/mL. El extracto presentó una toxicidad ( alt, baj, moderada.) hacia A. salina. 
Conclusiones: los resultados obtenidos demuestran el potencial del extracto hojas de veranera en eltratamiento de infecciones causadas por bacterias y hongos.
 los compuestos responsables de la actividad antibacteriana y antidiarreica son principalmente taninos y flavonoides, presentes tanto en hojas de buganvilla y semilla de palto.( articulo raíces merinda janetsy
Palabras claves:  Artemia salina, B. glabra , metabolitos secundarios,

Materiales y Métodos

Material vegetal
La recoleccióndel material vegetal se realizó en la Universidad de Caldas, Caldas, Colombia. Las partes que se colectaron de la planta fueron las hojas. Estas se trasladaron al Laboratorio de microbiología de la Facultad de Ciencia exactas de la Universidad para su posterior análisis.
Obtención del extracto
Para la extracción se utilizaron (xxxxxx gramos) de hojas a las cuales se adicionaron 10ml de etanolal 70%. Se procedió a macerar el material vegetal con etanol, el extracto obtenido se filtró utilizando papel filtro y algodón. Una parte del extracto se llevó a sequedad por evaporación a presión reducida con una temperatura controlada de 9 ºC. Para esto 1ml de extracto seco se colocó en cada uno de los tubos (6) de ensayo, para la realización de l ensayo de toxicidad con Artemia salina.Actividad antibacteriana
Con el extracto de la planta se procedió a evaluar la actividad microbiana empleando el método de difusión en placas o discos (Gutiérrez et al 1996) semillas de anona muricarata para ello se realizaron 5 diluciones seriadas en tubos de ensayo, en el primer tubo se agrego 1ml de extracto mas 1ml de etanol, transfiriendo de allí un 1ml de solución al segundo tubo, asísucesivamente hasta llegar a la ultima dilución .posterior a esto se agrego a cada tubo sensidiscos de papel de (xxxx)mm para que se impregnaran con cada una de las diluciones y obtener concentraciones de 10,100 y 1000 por disco. Para cada microorganismo se preparo un control de inhibición microbiana con el antibiótico de referencia ampicilina a una concentración de (xxxxx).
En cajaspetri con agar nutritivo se inocularon las bacterias E.ecoli, pseudomona aureginosa, Staphylococcus aureus, y clostridium  y se colocaron los sensidiscos bañados de las diluciones del extracto en forma equidistante. cada La bacteria se llevo a incubar a una temperatura de (xxxx) durante 24h. Posteriormente se procedió a medir el halo de inhibición de los sensidiscos.
Perfil cromatografico
Serealizo una cromatografía de capa fina para evaluar el tipo de metabolitos que contenía el extracto, para ello se realizaron dos cromatografías, utilizando una placa de silica gel de (xxxx dimensiones) con una fase polar formada por el sistema de (xxxxxx-xxxxxxx) y una fase no polar formada por (xxxxx). Como revelador se uso una lámpara de luz ultravioleta.

Cuantificación por...