ARTERITIS DE TAKAYASU

ARTERITIS DE TAKAYASU
Javier Ricardo Beltrán Bohórquez MD, Cardiólogo Hemodinamista
Antonio Orlando Corzo MD, Cardiólogo Hemodinamista
Alba Yanury Ramírez Bernal MD Medico General

Hospital Universitario Mayor Mederi
Correspondencia: Javier Ricardo Beltrán Bohórquez, dirección teléfono mail javierbeltranb@gmail.com
Alba Yanury Ramírez Bernal Dirección Carrera 23 n 134 a 24 apto 504 edificioCapital 134 Teléfono 3174377073 mail: albitaramirez@gmail.com
Numero de figuras seis
Institución Hospital Universitario Mayor Mederi carrera 24 N 29 – 45 teléfono 5600520 ext. 4216
Colombia Bogotá









ARTERITIS DE TAKAYASU
REVISION DE CRITERIOS DIAGNOSTICOS A PROPOSITO DE UN CASO
Javier Ricardo Beltrán Bohórquez MD Cardiólogo Hemodinamista. Antonio Orlando Corzo MD, Cardiólogo Hemodinamista,Alba Yanury Ramírez Bernal Medico general.
ABSTRACT
Takayasu's arteritis was first described in 1908 by ophthalmologist Nikito Takayasu from Kanazawa university (Japan) Takayasu arteritis is an idiopathic inflammatory vasculitis characterized by granulomatosis of the aorta and it’s main branches.
It’s incidence in EEUU is 2.6 /1.000.000 cases per year approximately. It affects predominantly femalesyoung and middle aged (90)%. The main incidence being on women between 30’s and 40’s. I can also present at any other age including infancy.
The following is a case with Takayasu arteritis in a 68 year old patient. The evolution is aggressive and it severely compromised the coronary, carotidea and subclavian vasculature f ascending and descending aorta. Its mentioned the American college ofrheumatology criteria’s and the Ishikawa diagnostic criteria. The patient meet 5 out of 6 of the main ones and 2 out of 4 of the secondary ones.
It is an infrecuent illness, but nevertheless it should be considered in differential diagnosis. It can manifest when there is a decrease on intensity of the pulse in the affected arteries. There it gets its name of “pulseless disease” as it has been called inthe past.




RESUMEN
La arteritis de Takayasu fue descrita por primera vez en 1908 por el oftalmólogo japonés Nikito Takayasu de la Universidad de Kanazawa (Japón). La arteritis de Takayasu es una vasculopatia idiopática, inflamatoria, granulomatosa de la aorta y sus grandes ramas.
Su incidencia estimada en EE.UU. es de aproximadamente 2.6 casos /1.000.000 de habitantes /año. Afectapredominantemente mujeres en edad reproductiva (90%), su pico máximo de incidencia se presenta entre la tercera y cuarta décadas da la vida; sin embargo, puede presentarse a cualquier edad incluso durante la infancia.
Presentamos un caso de arteritis de Takayasu en una paciente de 68 años, de evolución acelerada, con compromiso severo de la vasculatura coronaria, carótidea, subclavia, de la aorta ascendentey descendente. Se enuncian los criterios del Colegio Americano de Reumatología y las pautas diagnósticas de Ishikawa, cumpliendo la paciente con cinco de los seis primeros y los dos mayores y cuatro de los siete menores del segundo.
Se trata de una enfermedad infrecuente en nuestro medio, sin embargo, debe ser considerada dentro del diagnóstico diferencial en la cual puede manifestarseclínicamente como disminución en la intensidad de los pulsos de las arterias afectadas, de donde deriva el nombre de "enfermedad sin pulsos" como clásicamente ha sido designada.




INTRODUCCION
La arteritis de Takayasu es un cuadro poco frecuente en pediatría, caracterizado por la inflamación crónica de la aorta y sus principales ramas de causa desconocida.
El primer caso de arteritis de Takayasu fuedescrito en 1908 por el Dr. Mikito Takayasu en la reunión anual de la sociedad de la oftalmología de Japón quién describió un aspecto peculiar de los vasos sanguíneos en la retina.
La arteritis de Takayasu (AT) fue definida por el American College of Rheumatology (ACR) como una vasculopatía crónica inflamatoria idiopática de las grandes arterias elásticas, cuyo resultado son cambios oclusivos o...