Articulo De Migraci N De Celulas Neurulaci N

Int. J. Morphol.,
30(4):1332-1337, 2012.

Origen y Migración de Células Troncales
Stem Cells Origin and Migration

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Enrique Montiel-Eulefi & **Juan F. Montiel

MONTIEL-EULEFI, E & MONTIEL, J. F. Origen y migración de células troncales. Int. J. Morphol., 30(4):1332-1337, 2012.
RESUMEN: La generación de progenitores celulares, su migración y distribución a través del organismo, es determinante enla
generación de divergencia morfológica y evolución de las distintas especies de vertebrados. Las células progenitoras transitan por
diferentes compartimentos durante el desarrollo embrionario y su exposición a diferentes medioambientes tisulares estimula la activación de programas específicos de diferenciación. En este capítulo discutiremos el origen de diferentes poblaciones de célulasmigratorias,
tales como las células madre embrionarias, las células germinales primordiales y las células de la cresta neural, con un enfoque en los
distintos factores moleculares activados durante la migración hacia distintos compartimientos embrionarios.
PALABRAS CLAVE: Origen de células madre o troncales; Células germinales primordiales; Cresta neural; Migración;
Diferenciación.

BIOLOGÍA DELDESARROLLO DE LAS CÉLULAS
TRONCALES EN EL EMBRIÓN
El clivaje o división celular ocurre 20-30 horas postfecundación, en un ambiente genético comandado por
transcriptos de origen materno. Tan solo 48 horas después
de la formación del cigoto se activa el genoma propio del
embrión, a través, de un proceso de reprogramación génica
que mediante la desmetilaciones y acetilaciones producen
el inicio de laexpresión de los distintos genes que marcan el
estado indiferenciado como SSEA-1 (De Miguel et al.,
2009), DDX-4 (Montiel-Eulefi et al., 2009; Montiel et al.,
2001). Como consecuencia, un grupo de genes inactivos por
metilación comenzará a transcribirse, proceso que se
incrementará con el transcurso de las horas y cuyo balance
con procesos de represión determinará la cohorte de
transcriptomas (mensajerosderivados de genes codificantes
y no codificantes para proteínas) de cada núcleo celular. En
el futuro de cada célula del organismo, la relación posicional
de cada gen con sus vecinos, la inactivación por parte de
otros transcriptos, la modificación en la organización de la
cromatina, el procesamiento post-traduccional, junto con
otros sistemas de regulación de expresión, determinarán el
conjuntode proteínas que definirá el fenotipo celular o
proteoma, específico para cada tipo celular. Alrededor de
90 horas post-fecundación, ocurre la etapa de compactación
de la mórula, blastómeras totipotenciales se segregan para
formar dos grupos celulares: el embrioblasto y trofoblasto,

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que formarán el blastocisto. La compactación de la mórula
tiene un significado biológico crucial para el futurodel organismo, ya que las células embrionarias perderán su
totipotencialidad, siendo el primer proceso de diferenciación que determinará que las células embrioblásticas
pluripotentes restrinjan su repertorio de diferenciación.
LAS CÉLULAS TRONCALES O
EMBRIONARIAS

MADRES

Las células troncales o madres embrionarias (CME)
se originan en el embrioblasto o macizo celular interno del
blastocisto, paraestablecerse en el epiblasto (Nichols &
Smith, 2011) y en cultivo, mantienen la capacidad
pluripotente de generar todos los tipos celulares del cuerpo
que derivan del ectodermo, mesodermo y endodermo, a excepción de los derivados de trofoblasto o anexos
embrionarios del cordón umbilical y placenta (Fig. 1). Posteriormente, a medida que progresa el desarrollo embrionario, la especificación de losdistintos compartimentos anatómicos y diferenciación celular restringen progresivamente la distribución de células progenitoras de los distintos tejidos en compartimientos específicos o nichos para que
mantengan sus capacidades de autorenovación y generación
de nuevas células para cada tejido. En el caso de algunos
tejidos tales como la epidermis, la sangre y el revestimiento
intestinal, las...