Articulo sobre suspensiones

ESTUDIO DE ESTABILIDAD DE SUSPENSIONES FARMACÉUTICAS DE LIBERACIÓN MODIFICADA... STABILITY STUDY OF PHARMACEUTICAL SUSPENSIONS FOR MODIFIED MORPHINE CHLOROHYDRATE RELEASE

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Estudio de estabilidad de suspensiones farmacéuticas de liberación modificada de clorhidrato de morfina
Stability study of pharmaceutical suspensions for modified morphine chlorohydrate release
MORALES Mª E, LÓPEZ G,Y

RUIZ Mª A

Dpto. de Farmacia y Tecnología Farmacéutica. Facultad de Farmacia. Granada Dirección para correspondencia: Mª E. Morales Hernández. Dpto de Farmacia y Tecnología Farmacéutica Facultad de Farmacia. Campus de Cartuja. Granada

RESUMEN
El dolor crónico constituye un tema central en las ciencias de la salud contemporáneas con unos costes económicos y en términos de sufrimientohumano altamente elevados. Los opiáceos son una indicación clara para su tratamiento, donde la morfina es el fármaco prototipo y el más representativo. Por otra parte, la vía oral es la vía de elección por ser la más cómoda y la de mayor aceptación para el paciente. Actualmente, los sistemas de liberación controlada se presentan como los más apropiados en el tratamiento del dolor crónico, estando sudiseño y elaboración asociados al empleo de polímeros como vehículos transportadores del fármaco. Por tanto, la finalidad del presente estudio fue la preparación de una suspensión coloidal para uso oral, siendo el vehículo transportador del principio activo un pseudolátex de etilcelulosa, de manera que la morfina quedara microencapsulada por las partículas poliméricas, obteniéndose así una formalíquida de liberación controlada, apta para personas con dificultad en la digestión o deglución como niños o ancianos. Además se llegó al diseñó de una fórmula final estable gracias al estudio de diversos viscosizantes de distinta naturaleza y a diferentes concentraciones (goma xantán, carbopol y carboximetilcelulosa sódica y avicel). Se realizaron ensayos de sedimentación y un exhaustivo estudio delcomportamiento reológico para asegurar la obtención de una suspensión que no sedimentara fácilmente y se reconstruyera con facilidad mediante ligera agitación, además de presentar un adecuado flujo natural desde el envase. PALABRAS CLAVE: Liberación modificada. Suspensiones farmacéuticas. Clorhidrato de morfina.

ABSTRACT
Chronic pain is a topic of major importance in modern medicine and is verycostly both economically, as well as in terms of human suffering. The opiates are clearly indicated for its treatment, with morphine being the most commonly used prototype drug. Due to its convenience and high degree of acceptation, this drug is most frequently administered orally. In the treatment of chronic pain, controlled release systems are currently considered as the most appropriate. Thedesign of such systems involves the use of polymers as transport vehicles of the drug. Consequently, the aim of this study was to prepare a colloidal suspension for oral use, using ethylcellulose pseudolatex as transport vehicle, in order to produce a liquid microencapsulated morphine preparation for controlled release, suitable for persons presenting difficulty in swallowing and digestion, as in thecase of children or the elderly. The design of an optimally stable formulation was achieved, subsequent to several viscosity studies of varying nature carried out on different concentrations of Xantham gum, carbopol and sodium carboxymethylcellulose and avicel. Additionally, exhaustive studies on rheological behaviour and sedimentation were carried out, in order to obtain a suspension that did notreadily form sediments, could be easily reconstructed through slight agitation, and presented sufficient natural fluidity from its package presentation. KEY WORDS: Released modified. Pharmaceutical suspensions. Morphine Chlorohydrate. Fecha de recepción: 15-03-07 Fecha aceptación: 13-06-07 Ars Pharm 2007; 48 (2): 157-173.

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MORALES Mª E, LÓPEZ G, RUIZ Mª A

INTRODUCCIÓN Uno de los...