Arvovirus Canino Tipo 2C: Presencia En Guadalajara Y Procedimientos De Control Y Profilaxis.

UNIVERSIDAD DE GUADALAJARA
CENTRO UNIVERSITARIO DE CIENCIAS BIOLOGICAS Y AGROPECUARIAS

PROTOCOLO DE INVESTIGACION

Parvovirus canino tipo 2c: presencia en Guadalajara y procedimientos de control y profilaxis.

Iván Emmanuel Robles Esparza

Introducción

El parvovirus canino tipo 2 (PCV-2) es responsable de la enteritis hemorrágica o lagastroenteritis viral canina-infecciosa en perros. CPV-2 surgió en la década de 1970 en Binn, también conocido como el virus diminuto de los caninos, pero en pocos años fue remplazado completamente por dos variantes antigénicas, con nombre 2a y 2b, que se caracterizan por sustituciones de aminoácidos que ocurren en la proteína de la cápside (VP1/VP2) y una tercera variante, CPV-2c y fuedescubierto en Italia en el año 2000(Decaro et al., 2006).
Mientras que el tipo de original 2 ha dejado de circular la población canina y está presente sólo en formulaciones de vacunas. Sus variantes antigénicas se distribuyen en todo el mundo. (Decaro, 2006).
Ataca el tracto intestinal, los glóbulos blancos de la sangre y en algunos casos el musculo cardiaco, puede producir la muerte rápidamente.Puede producir la muerte rápida.
Parvovirus canino (CPV) es un virus pequeño, sin cubierta, de acido nucleico DNA, que se replica en las células que se dividen rápidamente, especialmente en las intestinales. Es altamente resistente a los detergentes y desinfectantes y sobrevive durante meses en el medio ambiente (Nivy, 2011)
CPV se propaga rápidamente a través de las heces y oro-nasal exposición,primera replica en los tejidos linfoides, y luego difunde a otros dividen rápidamente los tejidos del cuerpo, especialmente en las criptas intestinales, los tejidos linfáticos, el timo y la médula ósea. La viremia se detecta uno a cinco días posteriores a la infección (Nivy, 2011)
El virus codifica dos proteínas no estructurales (NS1 y NS2) y tres proteínas estructurales (VP1, VP2 y VP3). Laproteína de la cápside de VP2 es una proteína de la cápside importante y desempeña un papel importante en la determinación de antigenicidad (Gallo, 2012).
Las diferencias significativas entre CPV-2a y 2b CPV son la sustitución de dos aminoácidos en la importante proteína antigénica de cápside VP2 que es Asn-426 en 2a (Asp-426 en 2b) y Ile-555 en 2a (Val-555 en 2b) [2]. Recientemente, el CPV-2C es unnuevo mutante CPV que tiene una sustitución de glutamato en los residuos de 426th de la proteína VP2 (Gallo, 2012).
Recientemente el CPV-2c se ha detectado en Vietnam. Mientras que hasta la fecha no existen reportes en otros países europeos (Decaro, 2006).
La infección asociada a la enfermedad clínica es rara en perros adultos, pero se ha observado recientemente en brotes de CPV2c en EstadosUnidos. También se ha observado que las pruebas SNAP no son eficaces para su diagnostico (Catherine, 2009)
Además no hay una inmunoprofilaxis específica para esta variante. En la prevención se sigue utilizando la vacuna en base de el CPV, el cual hace tiempo que no se presenta en los caninos y tiene mayor efecto en el CPV2b (Catherine, 2009)
Estudios han demostrado que el CPV-2 componentes de lavacuna CPV-2b de los productos de Continuum DAP y Galaxy DA2PPv, respectivamente, proporcionaban protección contra el virus de CPV-2b pero no proporcionan una protección completa contra la nueva variante CPV-2c (Larson, 2008).
Con el fin de desarrollar estrategias para controlar la propagación de estas variantes y para entender la evolución del virus es fundamental para el genotipo campo aísla desdedistintas ubicaciones geográficas (Pérez 2007).
Es imprescindible considerar si los cachorros están protegidos adecuadamente por vacunas reales o si es necesario incorporar la nueva variante CPV-2C a formulación de vacuna para proteger mejor la salud de los cachorros (Pintos, 2011).
EL virus CPV-2c se demostro demostró ser altamente patogieno para los cachorros infectados (decaro et-al 2006)...