AS GENERACI N DE HIDRUROS 2

Silva Trejos, Paulina.
Validación de la metodología para determinación cuantitativa de arsénico en aguas potables por generación de hidruros
Tecnología en Marcha, Vol. 21-2, Abril-Junio 2008, P. 25-29

Validación de la metodología para
determinación cuantitativa de arsénico
en aguas potables por generación de
hidruros
Fecha de recepción: 21/06/2007
Fecha de aceptación: 20/09/2007

Palabras claveResiduos, agua, arsénico, metales.

Key words

Residues, water, arsenic, metals.

Resumen

Se validó la metodología analítica para
determinar cuantitativamente arsénico
en agua potable utilizando el método
de absorción atómica por generación
de hidruros. Se determinó el porcentaje
de recuperación para la digestión de
las muestras en horno de microondas
con diferentes cantidades de HNO3 , losresultados obtenidos permitieron concluir
que la cantidad óptima para 5,00 mL de
muestra fue de 0,50mL con un porcentaje
de recuperación obtenido de 90,5±0,5. El
ámbito de linealidad óptimo fue de 0-30
ppb con un coeficiente de correlación
de 0,9994. Los límites de detección y
los límites de cuantificación según
Miller y Miller fueron de 1,20 ±0,02 y
1.

Paulina Silva Trejos1

4,01±0,02,respectivamente. Se evaluó la
precisión determinando la repetitividad
y la reproducibilidad obteniéndose
los siguientes resultados 0,34 y 0,30,
respectivamente. La evaluación de la
veracidad permite reportar un sesgo
de-1,1. La muestra de agua potable tomada
de la cañería del laboratorio mostró
concentraciones de As inferiores a los
límites de cuantificación reportados en
esta investigación.

Abstract

Theanalytical methodology for
quantitative determination of arsenic
in drinking water by atomic absorption
with vapor generation. was validated.
The sample digestion was realized by
microwave oven in closed vessels using.
different volumes of 65% m/m nitric acid;
the optimum quantity for 5,00 mL aliquots
was 0,50 mL with a recovery of 90,5±0,5
%. The linearity range was from the
detection limit to30ppb with a correlation
coefficient equal to 0,9994. The detection

Paulina Silva Trejos. Profesora e Investigadora de la Escuela de Química, Universidad de Costa Rica Tel:
(506) 2207-4870, (506) Fax: 2253-5020. Correo electrónico:stpaulinita@gmail.com

Abril - Junio 2008

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and quantification limits were 1,20
±0,02 and 4,01±0,02, respectively. The
precision was evaluated by determining
therepeatability and reproducibility, the
results obtained were 0,34 and 0,30
ppb, respectively. The veracity evaluation
reported a bias equal to 1,1 ppb. The
drinking water sample was taken from he
laboratory and the quantity of As detected
was under the quantification limits
reported in this research.

Introducción

La validación de la
metodología para
la cuantificación de
arsénico es de gran
importanciaya que
este puede estar
presente naturalmente
en el agua y es un
mineral ultra traza que
requiere el organismo
en dosis menores de 1
mg/día, en cantidades
superiores es de alta
peligrosidad (1).

La validación de la metodología para
la cuantificación de arsénico es de gran
importancia ya que este puede estar
presente naturalmente en el agua y es
un mineral ultra traza que requiere el
organismo endosis menores de 1 mg/
día, en cantidades superiores es de alta
peligrosidad (1).
El arsénico se encuentra ampliamente
distribuido en la corteza terrestre y puede
encontrarse combinado con el oxígeno,
cloro y azufre, y formar compuestos
inorgánicos. En plantas y animales se
combina con el carbono y el hidrógeno para
formar compuestos orgánicos del arsénico.
El arsénico que entra al medio ambienteno
se destruye, únicamente cambia de estado
de oxidación. El arsénico presente en el
aire se deposita en el suelo o se remueve
por medio de la lluvia, donde muchos de
sus compuestos se solubilizan. Entonces,
los seres humanos estamos expuestos al
arsénico al ingerir alimentos, agua o al
respirar aire contaminado (2, 3).
Otra fuente de contaminación del agua
con arsénico proviene del tratamiento...