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Auto-renovación y diferenciación de las células madre se asocian fundamentalmente con la progresión del ciclo celular para permitir la especificación de tejido, la homeostasis de órganos, ypotencialmente la tumorigénesis. Sin embargo, los retos técnicos han deteriorado el estudio de las interacciones moleculares de coordinación elección del destino celular y la progresión del ciclo celular.Aquí, puenteamos estas limitaciones mediante el uso del sistema reportero FUCCI en células madre pluripotentes humanas y demostrar que su capacidad de diferenciación varía durante la progresión de suciclo celular. Estos mecanismos se rigen por el ciclo celular reguladores D1-3 ciclina que controlan las señales de diferenciación, como el TGF-β-Smad2 / 3. A la inversa, la manipulación del ciclo celularusando una molécula pequeña dirige la diferenciación de las células iPS y proporciona un enfoque para generar tipos de células con un interés clínico. Nuestros resultados demuestran que lasdecisiones del destino celular están estrechamente asociadas con la maquinaria del ciclo celular y revelan conocimientos en los mecanismos de sincronización de diferenciación y proliferación en los tejidos endesarrollo. Pluripotencia también está relacionada con la regulación del ciclo celular porque los estudios en ratón CES (CES) han demostrado que su estado pluripotente se asocia con un perfilespecífico del ciclo celular caracterizado por una fase G1 acortado y la falta de la regulación de control G1 (Coronado et al. , 2013, Savatier et al., 1996). En las células convencionales, D1-3 ciclina seexpresan en fase G1 y controlar la actividad de CDK4 / 6 que inhiben la pRB y E2F libre para iniciar la transición G1-S. En contraste, Ds de ciclina se expresan a nivel bajo en hESCs, mientras que la pRBes constitutivamente fosforilados por CDK2-ciclina E evitando la necesidad de un punto de control G1 (Savatier et al., 1994). hESCs también se caracterizan por una fase G1 corto, mientras que su...