asdfghjkl
Páginas: 2 (319 palabras)
Publicado: 6 de abril de 2014
La ingeniería genética es la tecnología del control y transferencia de ADN de un organismo a otro, lo que posibilita la creación de nuevas especies, la corrección de los defectos genéticos y lafabricación de numerosos compuestos.
historia
En 1953 se descubrió el fenómeno de restricción: ciertos bacteriófagos que parasitan a la bacteria E. coli podían desarrollarse en algunas cepas de estabacteria, pero no podían hacerlo en otras, de manera que estaban restringidos a estas cepas.
A finales de los años 60, Werner Arber en Basilea, descubrió las moléculas responsables de esefenómeno: las enzimas de restricción. Estas moléculas de la bacteria parasitada cortan el ADN del bacteriófago como mecanismo de defensa.
Esas primeras enzimas de restricción eran inespecíficas en cuanto alsitio del ADN donde cortaban, pero en 1970 Hamilton O. Smith en Baltimore, descubrió un nuevo tipo de enzima de restricción totalmente específica que reconoce una determinada secuencia de ADN, deunos pocos pares de bases, y la corta en lugares concretos.
En 1972, Mertz y Davis añadieron a una mezcla de ADN de diferentes orígenes una enzima, la ADN-ligasa, que unió los fragmentos de ADNintroducidos. De esta forma se dieron cuenta de que si cortaban con enzimas de restricción el ADN de varias especies y unían los fragmentos con ADN-ligasa obtendrían un ADN distinto al original que podríaintroducirse en una una célula viva obteniendo una célula con características distintas.
En 1973 los investigadores Stanley Cohen y Herbert Boyer producen el primer organismo recombinando partes desu ADN en lo que se considera el comienzo de la ingeniería genética. En 1997 se clona el primer mamífero, la oveja Dolly.
Actualmente la Ingeniería Genética se utiliza para la creación deorganismos con alguna característica deseada que posee otro: Los organismos modificados geneticamente. Por ejemplo, animales con órganos compatibles para trasplantes, cultivos resistentes a plagas o...
historia
En 1953 se descubrió el fenómeno de restricción: ciertos bacteriófagos que parasitan a la bacteria E. coli podían desarrollarse en algunas cepas de estabacteria, pero no podían hacerlo en otras, de manera que estaban restringidos a estas cepas.
A finales de los años 60, Werner Arber en Basilea, descubrió las moléculas responsables de esefenómeno: las enzimas de restricción. Estas moléculas de la bacteria parasitada cortan el ADN del bacteriófago como mecanismo de defensa.
Esas primeras enzimas de restricción eran inespecíficas en cuanto alsitio del ADN donde cortaban, pero en 1970 Hamilton O. Smith en Baltimore, descubrió un nuevo tipo de enzima de restricción totalmente específica que reconoce una determinada secuencia de ADN, deunos pocos pares de bases, y la corta en lugares concretos.
En 1972, Mertz y Davis añadieron a una mezcla de ADN de diferentes orígenes una enzima, la ADN-ligasa, que unió los fragmentos de ADNintroducidos. De esta forma se dieron cuenta de que si cortaban con enzimas de restricción el ADN de varias especies y unían los fragmentos con ADN-ligasa obtendrían un ADN distinto al original que podríaintroducirse en una una célula viva obteniendo una célula con características distintas.
En 1973 los investigadores Stanley Cohen y Herbert Boyer producen el primer organismo recombinando partes desu ADN en lo que se considera el comienzo de la ingeniería genética. En 1997 se clona el primer mamífero, la oveja Dolly.
Actualmente la Ingeniería Genética se utiliza para la creación deorganismos con alguna característica deseada que posee otro: Los organismos modificados geneticamente. Por ejemplo, animales con órganos compatibles para trasplantes, cultivos resistentes a plagas o...
Leer documento completo
Regístrate para leer el documento completo.