Asepxia violacion a la ley de salud

Los productos maravilla han sufrido cambios constantes durante los años, al principio fue un mercado que solo se dirigió a mujeres con sobrepeso, pero ahora han existido una serie de cambios en el mismo. Un caso en particular lo es Genoma Lab. que se introdujo al mercado con productos novedosos, los cuales le han ocasionado varias multas y problemas con la secretaria de Salud. En el presentetrabajo profundizaremos en el producto Asepxia.
ASEPXIA

Línea de productos para el acné de Genoma Lab, Asepxia es un auxiliar en la prevención y el tratamiento del acné leve a moderado. Ayuda al control del exceso de grasa cutánea, barros y espinillas en la cara y cuerpo. Este producto se define como medicamentos y dermo cosméticos para el cuidado de la piel
La gama de productos que tiene sonlos siguientes:
1. Asepxia Capsulas:
2. Asepxia Loción Astringente
3. Asepxia Gel (Para cara y Corporal)
4. Asepxia Jabón
5. Asepxia Toallitas
6. Spot Color piel y transparentes
7. Asepxia Maquillaje
8. Asepxia Control de Puntos Negros
Marco Jurídico
Las leyes que regulan a este producto son 2:
1. La ley General de Salud
2. El reglamento general de la ley de salud en materia depublicidad

Primeramente analizaremos los artículos de la LEY GENERAL DE SALUD que lo regulan ha este producto:

Artículo 269.- Para los efectos de esta Ley, se consideran productos de perfumería y belleza:
I. Los productos de cualquier origen, independientemente de su estado físico, destinados a modificar
el olor natural del cuerpo humano:
II. Los productos o preparaciones de uso externodestinados a preservar o mejorar la apariencia personal:
III. Los productos o preparados destinados al aseo de las personas, y
IV. Los repelentes que se apliquen directamente a la piel.

Artículo 270.- No podrá atribuirse a los productos de perfumería y belleza ninguna acción terapéutica ya sea en el nombre, indicaciones, instrucciones para su empleo o publicidad.
Artículo 271. Los productos paraadelgazar o engrosar partes del cuerpo o variar las proporciones del mismo, así como aquellos destinados a los fines a que se refiere el artículo 269 de esta Ley, que contengan hormonas, vitaminas y, en general, substancias con acción terapéutica que se les atribuya esta acción, serán considerados como medicamentos y deberán sujetarse a lo previsto en el Capitulo IV de este Título.
Artículo 272.-En las etiquetas de los envases y empaques en los que se presenten los productos a que se refiere este Capítulo, además de lo establecido en el Artículo 210 de esta Ley, en lo conducente, figurarán las leyendas que determinen las disposiciones aplicables.

Artículo 301. Será objeto de autorización por parte de la Secretaría de Salud, la publicidad que se realice sobre la existencia, calidad ycaracterísticas, así como para promover el uso, venta o consumo en forma directa o indirecta de los insumos para la salud, las bebidas alcohólicas, así como los productos y servicios que se determinen en el reglamento de esta Ley en materia de publicidad.
Art. 310: · “………..La publicidad dirigida a la población en general sólo se efectuará sobre medicamentos de libre venta y remedios herbolarios, ydeberá incluirse en ella en forma visual, auditiva o ambas, según el medio de que se trate, el texto: Consulte a su médico, así como otras leyendas de advertencia que determine la Secretaría de Salud.
Ambas se limitarán a difundir las características generales de los productos, sus propiedades
terapéuticas y modalidades de empleo, señalando en todos los casos la conveniencia de consulta médicapara su uso”

REGLAMENTO DE LA LEY DE SALUD EN MATERIA DE PUBLICIDAD

ARTÍCULO 40. En materia de medicamentos y remedios herbolarios, la publicidad se clasifica en:
I. Publicidad dirigida a los profesionales de la salud, que comprende:
a. La información sobre las características y uso de los medicamentos y
b. La difusión con fines publicitarios o promocionales de información médica o...