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OBJETIVO:
El Proyecto Genoma Humano consta de tres objetivos principales:
La creación de mapas genéticos (con el fin de identificar cuáles son
los genes existentes).
El desarrollo de mapas físicos (con el fin de situar a los genes en los
cromosomas).
La determinación de la secuencia completa del genoma humano.
En este proyecto se propone determinar la secuencia completa del genomahumano, localizando con exactitud CARTOGRAFIA los 100.000 genes aproximadamente y el resto del material hereditario de nuestra especie, responsables de las instrucciones geneticas de lo que somos desde el punto de vista biologico. Se llama proyecto genoma al termino generico con el que se designa una serie de diversas iniciaticas para conocer al maximo detalle los genomas no solo de humanos, sinouna serie de organismos modelo de todos los dominios de la vida, se espera que esto de un impulso formidable en el conocimiento de los procesos biologicos y de la fisiologia y patologia de ñps seres humanos, y que se traducira en multitud de aplicaciones tecnicas y comerciales en ambitos como el diagnostico y terapia de enfermedades, biotecnologias, instrumental, computacion, robotica, etc.
Amediados de la decada de los años 80 la metodologia del ADN recombinante y sus tecnicas asociadas habian alcanzado una madurez suficiente como para que se planteara la pertinencia y viabilidad de un proyecto coordinado de caracterizacion detallada del genoma humano y genhomas de una serie de organismos modelo.

LINEA CRONOLOGIA:

1953. Los doctores James D. Watson y Francis Crick, animados por eltrabajo de los científicos Rosalind Franklin y el doctor Maurice Wilkins, discernieron la estructura de una molécula de ADN: dos cadenas de bases nucleótidas enlazadas en forma de doble hélice.
1960. El doctor Sydney Brenner, con los doctores Matthew Meselson y Francois Jacob, comprueban la existencia del Acido Ribonucleico (ARN) Mensajero, el encargado de transportar la carga genética para quese formen las proteínas.
1961. El doctor Brenner y el doctor Crick determinan cómo el ADN instruye a las células para formar proteínas específicas. Descubren que el código que utiliza es el mismo para organismos tan diversos como una bacteria, una planta o un animal. El hecho de que sea un código universal permitirá a los científicos transferir ADN de un organismo a otro.
1970. Se descubre unamolecula: los enzimas restrictivos, que cortan el ADN en sitios específicos.
1973. Se utiliza un enzima restrictivo para cortar un fragmento del ADN de un animal. Este fragmento es depositado en una bacteria que transporta la función del gen.
1973. Una vez se consigue transferir un gen a una bacteria, ésta se reproduce, generando múltiples copias del gen, lo que permite que éstas puedan serestudiados detalladamente.
1977. Los doctores Frederick Sanger y Walter Gilbert desarrollan (cada uno por su lado) una técnica para descifrar las cuatro bases nucleótidas del ADN: la adenina, la timina, citosina y la guanina. Esta técnica permite que aumente por mil la velocidad a la que puede ser secuenciado el genoma.
-- Se secuencia por primera vez un organismo completo. Se trata del virusbacteriófago.
Cadena de ADN. (Photodisc)
1983. Kary Mullis desarrolla la reacción en cadena de la polimerasa (PCR, de sus siglas en inglés), que permitirá a los científicos generar en pocas horas billones de copias de una cadena de ADN.
1984-1986. Representantes del departamento de Energia de EEUU proponen hacer un esfuerzo a gran escala para secuenciar el genoma humano.
1988. El doctor Watson esnombrado director de la Oficina de Investigación del Genoma Humano, organismo dependiente de los Institutos Nacionales de la Salud (NIH) de EEUU. Afirma que el genoma podrá estar descodificado para el año 2005 y que le costará al Gobierno alrededor de 3.000 millones de dólares.
1990. El doctor Craig Venter, un investigador de los NIH, desarrolla un método más corto para encontrar fragmentos del...