Asignacion 2

Química 3451

Asignación #2

Fecha de entrega:
11 de sept. 2014

1. Indique y señale todos los grupos funcionales presentes en las siguientes moléculas:

2. Dada las siguientes estructurascondensadas , dibuje su estructura de líneas
correspondiente.
a. CH2(CH)2(CH2CH3)CH(Br)OC(CH3)[CH(CH3)2](CH2)2CCH

b. CH3CH2C(CH3)2N(CH2CH3)2

c. CH3CH2(CH)3(CH3)CH2CH[CH(CH3)2]CH2CHCH2

3. Dada las siguientesestructuras de líneas, escriba su estructura condensada
correspondiente.
a.

__________________________________________________

b.

_____________________________________________________
c.______________________________________________________
4. Para las siguientes especies, escriba todas las estructuras de resonancia posibles
utilizando flechas para ilustrar el movimiento de electrones.Señale entre todas las
estructuras la de mayor contribución. Finalmente escriba la estructura del hibrido
resonante utilizando cargas parciales y organice las estructuras en orden
descendente de acuerdo asu estabilidad.

5. Ordene los siguientes compuestos en forma descendente de acuerdo a lo indicado
(acidez o basicidad). Justifique su respuesta.
a) NH4

H2SO4

CH3COOH

CH3SH

acidez:_____>_____>_____>_____

b) HOCH2CO2-

FCH2CO2-

CH3CO2-

ICH2CO2-

basicidad:_____>_____>_____>_____

6. A continuación aparecen varias reacciones ácido-base:
i) Indique el par conjugado en cada caso.
ii) Señale laespecie que actúa como electrófilo (ácido de Lewis) y como
nucleófilo (base de Lewis).
iii) Utilizando el formalismo de flechas, muestre el movimiento de
electrones.
iv) Prediga si el siguienteequilibrio se desplaza hacia los productos o
hacia los reactantes? Explique.
a)
-

+

CH

-

OH

+

b)
-

NH2

+

NH

O
O

O

+

-

OH

c)
HO

O

+

HO

-

-

+

H2O

O

Escriba el nombre sistemáticoIUPAC para los siguientes compuestos orgánicos.

a)

b)

c)

8.

Para la molécula de 2-bromo-3-etil-2,4-dimetilpentano:
a. Haga una representación Newman eclipsada. Utilice los enlaces C2-C3.

b....