Asimetrias-Fungicidas

FUNGICIDAS SISTÉMICOS EN AGRICULTURA Y LA PROBLEMÁTICA DE LA
GENERACIÓN DE RESISTENCIA
Dr. Ing. José Ramiro Velasteguí Sánchez, MSc, PhD (Reading, 1990)
Profesor Universitario y Consultor - Ecuador
Una significativa mayoría de fungicidas sistémicos destinados al manejo de los hongos
fitopatógenos agentes de “Mildiús”, Clase Oomycetes (ej. Peronospora, Bremia,
Plasmopara) y del denominado“Tizón Tardío”o “Lancha” (Phytophthora infestans),
comparados con los fungicidas sistémicos utilizados para el manejo de “Oídios”, Clase
Deuteromycetes, muestran marcadas diferencias en composición y en modos de acción lo
cual tiene connotaciones importantes dentro del fenómeno de generación de resistencia de
los hongos fitopatógenos a moléculas fungicidas. El análisis parte de los cuadroscomparativos siguientes:

Grupo Químico

Ingrediente Activo
(IA)

Ejemplos
Nombres
Comerciales

Modo de Acción *

EJEMPLOS DE FUNGICIDAS SISTÉMICOS
PARA OOMYCETES
Fenilamidas

Acetamidas

Carbamatos

Metalaxyl–M +
Mancozeb

Benalaxyl +
Mancozeb
Oxadixyl +
Mancozeb
Cymoxanil +
Mancozeb
Cymoxanil +
Metiram
Cymoxanil +
Propineb
Cymoxanil +
Folpet
Propamocarb +
MancozebIprovalicarb +
Propineb

Ridomil Gold

Metalaxyl-M, Benalaxyl,
Oxadixyl:
Síntesis de ácidos
nucleicos
Mancozeb: Multisitio

Galben
Sandofan
Lanchafin, Curzate
Aviso
Fitoraz

Cymoxanil:
Modo de acción
desconocido
Mancozeb, Metiram,
Propineb, Folpet:
Multisitio

Foxanil
Tatoo
Invento

Propamocarb e
Iprovalicarb:
Síntesis de lípidos y
membrana celular

1Organofosfatos

Amidas carboxílicas
ácidas

Fosetyl aluminio +
mancozeb
Fosetyl aluminio
+Fenamidone
Dimethomorph +
Mancozeb

Rhodax
Mildex
Acrobat

Mancozeb y Propineb:
Multisitio
Fosetyl Al.: Modo
de acción desconocido
Mancozeb: Multisitio
Fenamidone: Respiración
Dimethomorph:
Síntesis de lípidos y
membrana celular
Mancozeb: Multisitio

EJEMPLOS DE FUNGICIDAS SISTÉMICOS
PARAOÍDIOS
Benzimidazoles

DMI
Pyrimidinas

Benomyl

Benlate, Pilarben

Thiabendazol
Carbendazim
Tiofanato metílico
Fenarimol

Mertect , Tecto 60
Bavistin, Derosal
Topsin-M, Novak
Rubigan

DMI
Bupirimato
Hydroxiaminopirimidinas
DMI
Piperazinas

Nimrod

DMI
Imidazoles

Saprol

Difenoconazol

Score, Sico

Penconazol
Propiconazol
Cyproconazol
MyclobutanilTriadimefon
Bitertanol
Hexaconazol
Tetraconazol
Fenbuconazol
Hymexazol
Flusilazol
Tebuconazol

DMI
Triazoles

Triforina

Topas
Tilt, Sanazole
Alto 100
Rally, Systane
Bayleton
Baycor
Anvil
Domark
Indar
Tachigaren
Punch, Olymp
Folicur, Raxil,
Orius
Opus
Fungaflor, Impala

Epoxiconazol
Imazalil
Prochloraz
Triflumizol

Benzimidazoles: Mitosis
y división celularPyrimidinas: Biosíntesis
de esteroles en
membranas
Hidroxiaminopirimidinas:
Síntesis de ácidos
nucleicos
Piperazinas: Biosíntesis
de esteroles en
membranas
Triazoles: Biosíntesis de
esteroles en membranas

Imidazoles: Biosíntesis
de esteroles en
membranas

Sportak, Mirage,
Octave, Prochloraz
Trifmine,

2

Morfolinas

Dodemorph
Tridemorph
Spiroxamina

Terraguard
MeltatoxCalixin
Prosper

Morfolinas: Biosíntesis
de esteroles en
membranas

* El “Modo de Acción” está representado por las rutas bioquímicas y metabólicas
de una molécula en los sitios de acción de la célula de un hongo fitopatógeno)
Fuentes:
-Fungicide Resistance Action Committee (FRAC). 2007. Mode of Action of
Fungicides. FRAC classification on mode of action 2007 (www.frac.info).FRAC_MoA_Poster_2007.
-Leroux, P.; Delorme, R.; Gaillardon, P. 2002. II - Les fongicides. Modes d’ Action
des Fongicides. Phytoma – La défense des Végetaux – Nª 545, Janvier 2002. 8-15
pp.
Como se puede observar en los cuadros, los fungicidas sistémicos para Oomycetes vienen
desde sus fábricas con el ingrediente activo sistémico combinado con un ingrediente activo
protectante (Mancozeb, Metiram,...