Asistecnia

Atrofia muscular progresiva
Caracterizada por degeneración lenta pero progresiva solamente de las neuronas motoras inferiores.
Afecta mayormente a los hombres, con inicio más precoz que otrasenfermedades de las neuronas motoras.
La debilidad se ve típicamente en las manos y luego se propaga a la parte inferior del cuerpo, donde puede ser grave.
Atrofia muscular espinal (SMA, siglas eninglés)
Es una enfermedad hereditaria que afecta las neuronas motoras inferiores.
La debilidad y consumo de los músculos esqueléticos están causados por la degeneración progresiva de las células delasta anterior de la médula espinal.
CLASISFICACION
La SMA de tipo I, también llamada enfermedad de Werdnig-Hoffmann,
Se evidencia cuando un niño cumple los 6 meses de edad.
Los síntomas puedenser hipotonía (tono muscular muy reducido), movimientos de los miembros disminuidos, carencia de reflejos tendinosos, fasciculaciones, temblores, dificultades para tragar y alimentarse, y deteriororespiratorio.
Algunos niños también desarrollan escoliosis
SMA de tipo II
Generalmente comienzan después de que el niño cumple 6 meses de edad.
Las características pueden ser la incapacidad depararse o caminar, problemas respiratorios, hipotonía, reflejos tendinosos disminuidos o ausentes y fasciculaciones. Estos niños tal vez aprendan a sentarse pero no a pararse.
SMA de tipo III(enfermedad de Kugelberg-Welander
Aparecen entre los 2 y los 17 años de edad
Marcha anormal; dificultad para correr, trepar escalones, o levantarse de una silla; y un temblor fino de los dedos.
Lasextremidades inferiores son las más afectadas. Las complicaciones son escoliosis y contracturas articulares, acortamiento crónico de los músculos o tendones alrededor de las articulaciones, causadospor un tono muscular y debilidad anormal, que impide que las articulaciones se muevan con libertad.
La enfermedad de Kennedy,
También conocida como atrofia muscular espinobulbar progresiva, es una...