ASO DEFINITIVO



























ÌNDICE
OBJETIVOS…………………………………………………………………………………………………….. 3
INTRODUCCION……………………………………………………………………………………………. 3
-Significancia clínica……………………………………………………………………………………. 3
-Fundamento químico………………………………………………………………………………… 3
TOMA DE MUESTRA Y PROCESAMIENTO…………………………………………………… 4
-Material…………………………………………………………………………………………………... 4
-Reactivos yMuestras……………………………………………………………………………….. 4
-Precauciones…………………………………………………………………………………………… 4
Procedimiento…………………………………………………………………………………………... 4
RESULTADOS……………………………………………………………………………………………. 6
-Interpretación de resultados…………………………………………………………………… 6
-Resultados obtenidos……………………………………………………………………………… 6
- Valores de referencia…………………………………………………………………………….6
-Limitaciones…………………………………………………………………………………………. 7
DISCUSION………………………………………………………………………………………………… 8
CONCLUSION……………………………………………………………………………………………. 8
REFERENCIAS…………………………………………………………………………………………… 10
DIAGRAMA DE FLUJO………………………………………………………………………………. 11



OBJETIVO:
Realizar una determinación cualitativa de antiestreptolisina “o” (ASO) en suero paradeterminar si existe o a existido una infección reciente por Estreptococos beta hemolíticos del grupo “A”
INTRODUCCION
Significancia clínica
La técnica de Aslo detecta los anticuerpos contra los estreptococos Beta hemolíticos del grupo “A”.
Los estreptococos Beta hemolíticos del grupo “A” secretan una exotoxina que tiene la propiedad de destruir los glóbulos rojos de la sangre: la estreptolisina O.esta enzima provoca la formación de anticuerpos, las antiestreptolisinas O, también llamadas ASLO. Las antiestreptolisinas son anticuerpos presentes en la sangre en respuesta a una infección aguda (de periodo corto) por este estreptococo.
La investigación inmunoquìmica de estos anticuerpos de estos anticuerpos específicos contra los productos metabólicos de los estreptococos proporciona unainformación valiosa para el diagnostico de una infección estreptocócica que puede ser principalmente una secuela (Glomerulonefritis o fiebre reumática).
Debido a que estos anticuerpos solo indican que la enfermedad esta o ha estado presente en el diagnostico clínico, los resultados de la determinación de los anticuerpos antiestreptolisina “o” deben ser considerados siempre en relación a los hallazgosclínicos y otras pruebas de laboratorio.
Fundamento químico
La prueba de aso-látex contiene partículas de latex de poliestireno, recubiertas con antígeno estabilizado estreptolisina “o”, el cual reacciona inmunológicamente con los anticuerpos correspondientes antiestreptolisina-o (ASO) presentes en el suero del paciente.
La reacción positiva se indica de 2 a 3 minutos después por una claraaglutinación visible de las partículas de látex en el área de reacción de la placa utilizada.


TOMA DE MUESTRA Y PROCESAMIENTO
Material
1 Placa de fondo negro
Fuente de luz
Pipetas automatizadas
Agitadores de madera
Reactivos:
Reactivo Aso de látex de la marca OMEGA
Muestra:
Suero (Muestra Sanguínea)

Precauciones
El paciente debe presentarse con un ayuno mínimo de 10 hrs.
Utilizar los reactivosguardando las precauciones habituales de trabajo en el laboratorio de análisis clínicos.
Evitar contaminación usando puntas de pipetas nuevas.

Procedimiento
1.- Realizar la toma de muestra
2.- Centrifugar la muestra por 5 minutos a 2500 rpm para separar el suero del paquete globular.
3.- Registrar y rotular la muestra de sangre
4.- Limpiar la placa y depositar con la pipeta automatizada 50 ʯl desuero.
5.- Depositar una gota del reactivo Aso de látex.
6.- Mezclar con el agitador de madera hasta homogenizar.

7.- inclinar la placa de atrás hacia adelante por 2 minutos, de tal forma que la mezcla rote lentamente dentro de las áreas, o colocar la placa en un rotador automático a 100 rpm
8.- Al final de los dos minutos leer el resultado bajo luz examinando microscópicamente la presencia o...