Aspectos legales de la administracion de farmaco
Páginas: 4 (757 palabras)
Publicado: 1 de julio de 2010
ASPECTOS LEGALES DE LA ADMINISTRACION DE FARMACO:
La administración de fármacos de Estados Unidos y Canadá está controlada por la ley en:
1) Food, Drug and Cosmetic Act (Ley 1938): Que estárealizada por la FDA que rige que las etiquetas sean precisas y que se hayan estudiado los efectos perjudiciales de todos los fármacos.
2) Durkham–Humphry Amendment (Enmienda 1952): Diferenciaclaramente los fármacos que pueden venderse solo con receta, los que pueden venderse sin receta y los que no pueden renovarse o despacharse sin una nueva receta.
3) Kefauver-Harris Amendment(1962): Exige pruebas de seguridad y eficacia de un fármaco para su aprobación.
4) Comprehensive Drug Abuse Prevention Control Act (1970) (Controlled Substances Act): Clasifica las sustanciascontroladas y limita la frecuencia con que puede hacerse una receta; establece programas financiados por el gobierno para evitar y tratar la dependencia de fármacos y drogas.
Legislación de Canadá
1)Proprietary of Patent Medicine Act (1908): Protege al público frente a los fármacos inseguros e ineficaces que se venden sin recetas.
2) Canadá Food and Drug Act (1953): Prohíbe anunciar ningúnalimento, fármaco, cosmético o dispositivo como cura para ciertas enfermedades específicas. Establece modelos para la fabricación, distribución y venta de todos los fármacos, con la excepción de losopiáceos.
3) Canadian Narcotic Control Act (1961): Permite sólo a personas autorizadas poseer opiáceos. Debe disponer de registros específicos sobre opiáceos.
Los profesionales deEnfermería deben:
a) Saber cómo las leyes de práctica de la enfermería definen y limitan sus funciones en sus zonas.
b) Deben ser capaces de reconocer los límites de su propio conocimiento ytécnica.
Actuar más allá de los límites de las leyes de práctica de la enfermería o de la propia capacidad pone en peligro las vidas de los Px´s y deja al profesional con problemas de mala práctica....
La administración de fármacos de Estados Unidos y Canadá está controlada por la ley en:
1) Food, Drug and Cosmetic Act (Ley 1938): Que estárealizada por la FDA que rige que las etiquetas sean precisas y que se hayan estudiado los efectos perjudiciales de todos los fármacos.
2) Durkham–Humphry Amendment (Enmienda 1952): Diferenciaclaramente los fármacos que pueden venderse solo con receta, los que pueden venderse sin receta y los que no pueden renovarse o despacharse sin una nueva receta.
3) Kefauver-Harris Amendment(1962): Exige pruebas de seguridad y eficacia de un fármaco para su aprobación.
4) Comprehensive Drug Abuse Prevention Control Act (1970) (Controlled Substances Act): Clasifica las sustanciascontroladas y limita la frecuencia con que puede hacerse una receta; establece programas financiados por el gobierno para evitar y tratar la dependencia de fármacos y drogas.
Legislación de Canadá
1)Proprietary of Patent Medicine Act (1908): Protege al público frente a los fármacos inseguros e ineficaces que se venden sin recetas.
2) Canadá Food and Drug Act (1953): Prohíbe anunciar ningúnalimento, fármaco, cosmético o dispositivo como cura para ciertas enfermedades específicas. Establece modelos para la fabricación, distribución y venta de todos los fármacos, con la excepción de losopiáceos.
3) Canadian Narcotic Control Act (1961): Permite sólo a personas autorizadas poseer opiáceos. Debe disponer de registros específicos sobre opiáceos.
Los profesionales deEnfermería deben:
a) Saber cómo las leyes de práctica de la enfermería definen y limitan sus funciones en sus zonas.
b) Deben ser capaces de reconocer los límites de su propio conocimiento ytécnica.
Actuar más allá de los límites de las leyes de práctica de la enfermería o de la propia capacidad pone en peligro las vidas de los Px´s y deja al profesional con problemas de mala práctica....
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