Atenolol
Páginas: 7 (1653 palabras)
Publicado: 16 de septiembre de 2012
ATENOLOL
1. Descripción química del principio activo:
2-{p-[2-Hidroxi-3-(isoproilamino) propoxi] fenil} acetamida
2. CÓDIGO: C07AB03
3. Indicaciones:
Tratamiento de angina pectoris crónica
Tratamiento y profilaxis de arritmias cardiacas
Tratamiento de la hipertensión.
Tratamiento de cardiomiopatía hipertrófica.
Tratamiento y profilaxis de infarto del miocardio.Tratamiento adjunto de feocromocitoma.
Profilaxis del dolor de cabeza vascular.
Tratamiento de tremores.
Tratamiento adjunto de tiroxicosis.
Tratamiento del síndrome de la válvula mitral.
4. formas farmacéuticas aprobadas hasta el momento
|Tabletas de 50 y 100mg |
|Tabletascombinadas |
5. Farmacocinética/farmacodinamia:
|Generalidades | |
|Mecanismo de acción |El atenolol es un agente bloqueante selectivo beta-1 adrenérgicosin propiedades |
| |simpaticomiméticas intrínsecas de estabilización de la membrana. Los efectos clínicos se logran|
| |rápidamente y permanecen al menos 24 horas después de la administración de atenolol. El |
| |atenolol es un compuesto muy hidrofílico, que atraviesa labarrera encefálica en cantidades muy |
| |pequeñas. Esto provoca una incidencia relativamente baja de efectos secundarios del Sistema |
| |Nervioso Central (SNC). El atenolol actúa principalmente sobre los β-receptores del corazón, |
| |por lo que, en contraposición a los agentes bloqueantes β- adrenérgicos no selectivos, se |
| |puede administrar, bajo cuidadosa vigilancia y examen médico de la función pulmonar, a pacientes|
| |con enfermedades pulmonares obstructivas crónicas, que no toleren agentes bloqueantes |
| |β-adrenérgicos no selectivos.|
| |La selectividad beta-1 se reduce al aumentar la dosis. Los bloqueantes beta-adrenérgicos tienen |
| |un efecto cronotrópico e ionotrópico negativo e inhiben el efecto de las catecolaminas, dando |
| |lugar a una reducción de la frecuenciacardiaca y de la presión arterial. |
|Absorción-biodisponibilidad |Oral, 50.60% |
|Distribución |50-75L |
|Tiempo para alcanzar concentraciones máximas|
|Cantidad |Unidades |Vía |Observaciones |
| | |(IM, IV, SC, etc) | |
|2-4 |Horas |Oral ||
|Tiempo para alcanzar el inicio de la acción |
|Cantidad |Unidades |Vía |Observaciones |
| |Horas |(IM, IV, SC, etc)...
1. Descripción química del principio activo:
2-{p-[2-Hidroxi-3-(isoproilamino) propoxi] fenil} acetamida
2. CÓDIGO: C07AB03
3. Indicaciones:
Tratamiento de angina pectoris crónica
Tratamiento y profilaxis de arritmias cardiacas
Tratamiento de la hipertensión.
Tratamiento de cardiomiopatía hipertrófica.
Tratamiento y profilaxis de infarto del miocardio.Tratamiento adjunto de feocromocitoma.
Profilaxis del dolor de cabeza vascular.
Tratamiento de tremores.
Tratamiento adjunto de tiroxicosis.
Tratamiento del síndrome de la válvula mitral.
4. formas farmacéuticas aprobadas hasta el momento
|Tabletas de 50 y 100mg |
|Tabletascombinadas |
5. Farmacocinética/farmacodinamia:
|Generalidades | |
|Mecanismo de acción |El atenolol es un agente bloqueante selectivo beta-1 adrenérgicosin propiedades |
| |simpaticomiméticas intrínsecas de estabilización de la membrana. Los efectos clínicos se logran|
| |rápidamente y permanecen al menos 24 horas después de la administración de atenolol. El |
| |atenolol es un compuesto muy hidrofílico, que atraviesa labarrera encefálica en cantidades muy |
| |pequeñas. Esto provoca una incidencia relativamente baja de efectos secundarios del Sistema |
| |Nervioso Central (SNC). El atenolol actúa principalmente sobre los β-receptores del corazón, |
| |por lo que, en contraposición a los agentes bloqueantes β- adrenérgicos no selectivos, se |
| |puede administrar, bajo cuidadosa vigilancia y examen médico de la función pulmonar, a pacientes|
| |con enfermedades pulmonares obstructivas crónicas, que no toleren agentes bloqueantes |
| |β-adrenérgicos no selectivos.|
| |La selectividad beta-1 se reduce al aumentar la dosis. Los bloqueantes beta-adrenérgicos tienen |
| |un efecto cronotrópico e ionotrópico negativo e inhiben el efecto de las catecolaminas, dando |
| |lugar a una reducción de la frecuenciacardiaca y de la presión arterial. |
|Absorción-biodisponibilidad |Oral, 50.60% |
|Distribución |50-75L |
|Tiempo para alcanzar concentraciones máximas|
|Cantidad |Unidades |Vía |Observaciones |
| | |(IM, IV, SC, etc) | |
|2-4 |Horas |Oral ||
|Tiempo para alcanzar el inicio de la acción |
|Cantidad |Unidades |Vía |Observaciones |
| |Horas |(IM, IV, SC, etc)...
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