Atlas De Anormalidades Eritrocitarias

CBTis 134
REALIZAR BIOMETRIA HEMATICA Q.B.P. Julio Cesar Azúcar E.

ATLAS DE HEMATOLOGÍA
ANORMALIDADES ERITROCÍTICAS Equipo 4 Integrantes del equipo: Agüero Romero Rosario Teidet Cárdenas Chávez Primavera Exidely Catalán Betancourt Irlanda Merari Deloya Marín Erick González Vela Tania Liseth Sánchez Rodríguez Haidé

CHILPANCONGO GRO. A ABRIL DEL 2010.

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INDICE TEMA Anormalidades eritrocitarias Macrocitosis------------------------------------------------ Microcitosis ------------------------------------------------ Esquistocitos----------------------------------------------- Dacriocitos--------------------------------------------------- Esferocitos -------------------------------------------------- Ovalocitos o Eliptocitos------------------------------------- Depranocitos------------------------------------------------ Dacriocitos--------------------------------------------------- Estomastocitos ---------------------------------------------- Equinocitos -------------------------------------------------- Acantocitos ------------------------------------------------- Excéntricos ------------------------------------------------- Rouleaux  Cuerpos deHeine-------------------------------------------- Sideroblasto en Anillo  Cuerpos de Howell-Jolly------------------------------------- Anillos de Cabot  Cuerpos de Pepperheimer----------------------------------- Punteado Basofilo  Células pellizcadas o Pinzadas------------------------------- Reticulocitos  Cristales de Hb CC------------------------------------------ Cristales de Hb SC  CelulasDiana------------------------------------------------- 2.4.- alteraciones en la coloración  Hipocromía -------------------------------------------------- Policromasia -------------------------------------------------3 3 4 4 5 5 6 6 7 7 8 8 9 9 10 10 11 11 12 12 13 13 14 14 15 15 PAGINAS

 Bibliografia-----------------------------------------------------16

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Anormalidades Eritrocitarias
Macrocitosis:

Son eritrocitos con diámetro superior a 8.5 micras. La macrocitosis está usualmente acompañada de un PVC por encima de 100 fl. Su aparición puede estar asociada a: Deficiencia de vitamina B12 y/o ácido fólico, estrés medular cuando hay eritropoyésis acelerada, Trastornos hepáticos. Es importante anotar que normalmente los extendidos de sangre periférica de neonatos se caracterizan por presentaruna macrocitosis significativa.  Microcitosis:

Glóbulos rojos pequeños característicos de la anemia ferropénica. Generalmente son hipocromicos (por menor hemoglobina o de tinción irregular (poiquilocromia).

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Alteraciones en la forma (poiquilocitosis):

 Esquistocitos:

Este término se utiliza para designar las estructuras resultantes de la fragmentación total de la célula roja que originapequeños fragmentos hemoglobinizados que asumen formas raras, caprichosas, bizarras. Los esquizocitos o hematíes fragmentados se observan en las anemias de tipo mecánico (valvulopatías, prótesis valvulares, congelación, quemaduras, púrpura trombótica trombocitopénica, coagulación intravascular diseminada).  Dacriocitos:

Hematíe maduro de forma ovalada con un extremo agudo (en forma de lágrima ode pera), Se observa en todas las condiciones asociadas a esplenomegalia y en las siguientes enfermedades: - Anemia megaloblástica - Talasemia - Enfermeda renal También aparecen estos hematíes en la hematopoyésis extamedular (mielofibrosis, anemia mieloptísica).

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 Esferocitos: La aparición de hematíes de forma esférica, sin la característica zona clara central y de color más oscuro, debehacer pensar en una esferocitosis hereditaria o en determinadas anemias hemolíticas de origen autoinmune.  Ovalocitos o Eliptocitos:

Hematíes maduros de forma ovalada más o menos alargada con un centro pálido. La hemoglobina se concentra en los extremos. Se encuentran las siguientes condiciones: - eliptocitosis hereditari, anemia ferropénica, anemia mieloptísica, anemia megaloblástica, talasemia ,...