Atlas De Bacteriologia

CENTRO DE BACHILERATO TECNOLOGICO
INDUSTRIA Y DE SERVICIOS 134

MATERIA:
Procesar Técnicas Bacteriológicas Básicas

OBJETIVO GENERAL:

QUE EL ALUMNO CONOSCA E IDENTIFIQUE LAS DIFERENCIAS DE CADA BACTERIA, ASÍ COMO SU MORFOLOGIA COLONIAL MICROSCOPICA Y MACROSCOPICA, Y LAS DIVERSAS PRUEBAS BIOQUIMICAS DE IDENTIFICACION QUE LAS DETERMINE.

OBJETIVOS ESPECIFICOS:

1.- CONOCER CUALES SONLAS CARACTERISTICAS MACROSCOPICAS Y MICROSCOPICAS DE UN GÉNERO Y UNA ESPECIE DETERMINADA DE UNA BACTERIA; PUDIENDO DIFERENCIARSE UNA DE OTRA

2.-IDENTIFICAR MEDIANTE LAS PRUEBAS SEROLÓGICAS LAS DISTINTAS CARACTERISTICAS QUE ESTAS PRESENTEN.

3.- CON BASE A LAS ILUSTRACIONES PRESENTADAS AQUÍ, PUEDA DISTINGIR LOS DISTINTOS GÉNEROS Y A SU VEZ SUS ESPECIES.

JUSTIFICACIÓN

LA ELABORACION DEESTE ATLAS TIENE SU FUNDAMENTO EN LA AYUDA DE LA DIFERENCIACIÓN, IDENTIFICACION Y VISUALIZACIÓN, DE LAS BACTERIAS GRAMPOSITIVAS Y GRAMNEGATIVAS DE IMPORTANCIA MÉDICA, LAS CUALES A SU VEZ CAUSAN ALGÚN DAÑO AL SER HUMANO (PATÓGENAS) POR LAS CUALES ESTAS SE DEBEN DIFERENCIAR DE ACUERDO A SUS MEDIOS, TINCIONES Y PRUEBAS BIOQUIMICAS, TALES COMO MEDIOS SELECTIVOS QUE PROPICIAN EL CRECIMIENTO DE BACTERIASESTRICTAS O MEDIOS SIMPLES PARA BACTERIAS NO ESTRICTAS, ASÍ COMO TINCIÓN DE GRAM O DE ZIEHL-NELSEEN Y PRUEBAS BIOQUIMICAS COMO: LIA, MIO, TSI, KIA, COAGULASA, CATALASA U OTRAS EN ESPECIFICO.



Staphylococcus aureus


FIG. 1.- Medio Staphylococcus 110 FIG. 2.- Gram+ S. aureus


FIG. 3 Prueba de Coagulasa+ FIG. 4.- Prueba de Ornitina -Staphylococcus epidermidis


FIG. 5.- Medio sal y manitol FIG. 6.- Gram+ S. epidermidis


FIG. 7.- Urea positiva FIG. 8.- Prueba beta galactosidasa+

Staphylococcus saprophyticus


FIG. 9.- Mac Conkey FIG.10.- Gram+ S. saprophyticus


FIG. 11.- Urea positive FIG.12.- Prueba de Ornitina -

Streptococcus pyogenes


FIG.13.-Agar sangre FIG. 14.- Gram+ S. pyogenes


FIG. 15.- Prueba de hemólisis Beta hemolítico


FIG. 16 Prueba de optoquina sensible

Streptococcus agalactiae


FIG. 17.- Agar sangre FIG. 18.- Gram+ S. agalactiae


FIG. 19.- Prueba de hemólisis Beta hemolítico


FIG. 20.- Prueba de la optoquina sensible

Streptococcus pneumoniae


FIG.21.- EMB FIG. 22.- Gram+ S. pneumoniae


FIG. 23.- Hidrolisis de esculina- fig. 24.- Hidrólisis de hipurato-

Bacillus anthrasis


FIG.25.- Agar sangre FIG. 26.- Gram+ B. anthrasis


FIG. 27.- Prueba de Tioglicolato aerobio estricto


FIG.28.- Prueba de indol negativa
Clostridium botulinum


FIG. 29.- Agar de huevo embrionario FIG. 30.- Gram+ C.btulinum

FIG.31.- Prueba de Tioglicolato Anaerobio estricto


FIG. 32 Prueba de Indol negativo

Clostridium tetani


FIG. 33 Agar Sangre FIG. 34 Gram+ C. tetani


FIG. 35 Prueba de Tioglicolato Aerobios estrictos


FIG. 36 Prueba de Gelatina positiva

Clostridium perfringens



FIG. 37 Mac Conkey FIG.38 Gram+C. perfringens


FIG. 39 Prueba de Tioglicolato Aerobio Estricto


FIG. 40 Prueba de la gelatina positiva

Escherichia coli


FIG. 41 EMB FIG. 42 Gram- E. coli


FIG. 43 Prueba Rojo de Metilo Positivo


FIG. 44 Medio Kligler

Escherichia hermannii


FIG. 45 Agar sangreFIG.46 Gram- E. hermannii


FIG. 47 Prueba de Oxidasa Negativa


FIG. 48 Reducción de Nitrato a Nitrito (Positivo)

Escherichia blattae


FIG. 49 Mac Conkey FIG. 50 Gram- E. blattae


FIG. 51 Prueba de Oxidasa (Negativa)


FIG. 52 Prueba de rojo de metilo (positiva)

Escherichia vulneris


FIG.53.-...