atlas de histologia
Células nerviosas
Células satélite (glía)
Base de las células ricas
en ARN
Corpúsculo de
Nissl. ARN
Gránulos de secreción en
el ápice de las células
Lámina 1-1
Ácinos del páncreas teñidos con hematoxilina y
eosina en los que se observan los núcleos (ADN) y
el retículo endoplasmático rugoso (ARN) teñidos en
azul por la hematoxilina. Este colorante es de tipo
básico.El retículo se encuentra en la base de las
células y su abundancia es típica de las células que
sintetizan intensamente proteínas. En el vértice de
las células, los gránulos de secreción se tiñen con el
colorante ácido eosina. Tinción de hematoxilina
y eosina. Aumento mediano.
Junqueira y Carneiro: Histología básica. © Masson, Barcelona, 2005
Lámina 1-2
Somas de células nerviosas cuyosnucléolos y
corpúsculos de Nissl (ARN) se han teñido con azul
de toluidina, colorante básico. En estas células,
este colorante se une al ARN de los nucléolos y
corpúsculos de Nissl. Es un ejemplo de célula con
una intensa síntesis proteica. Aumento mediano.
Fluorescencia
roja. ARN del
citoplasma
Lámina
propia
Fluorescencia
amarilla. ADN
nuclear
Macrófagos
Células de PanethEpitelio
intestinal
Lámina 1-3
Cultivo de una célula neoplásica teñida con naranja de
acridina observado al microscopio de fluorescencia.
El ARN del citoplasma aparece fluorescente en rojo
y el ADN en amarillo. En el centro hay una célula
gigante. Las células de este cultivo experimentan una
intensa multiplicación y precisan sintetizar grandes
cantidades de proteínas para restablecerel tamaño
celular después de cada mitosis. Ello explica la
abundancia de ARN en el citoplasma. Aumento
mediano.
Junqueira y Carneiro: Histología básica. © Masson, Barcelona, 2005
Lámina 1-4
Corte transversal de intestino previamente incubado
con el anticuerpo antilisozima. Se trata de un
ejemplo del método inmunohistoquímico. Las
células que aparecen en marrón son macrófagos y
célulasde Paneth del intestino delgado que contienen
lisozima en su citoplasma. Los núcleos se tiñen con
hematoxilina. Aumento mediano.
Células
caliciformes
productoras
de moco
Lámina
propia
Corte transversal
de una glándula
del intestino
Lámina 1-5
Corte de intestino grueso teñido con azul alcián
en el que se muestran, en azul, las células
mucosas (caliciformes), que producenmoco. Los
núcleos están teñidos en rojo. Ejemplo de método
histoquímico para la localización de glucoproteínas
ácidas. Aumento mediano.
Junqueira y Carneiro: Histología básica. © Masson, Barcelona, 2005
Lámina 1-6
Intestino grueso teñido con el método de PAS
(ácido peryódico de Schiff), con el que se localizan
glucoproteínas neutras, teñidas en rojo, en las células
productoras de moco(caliciformes). Aumento
mediano.
Glomérulo
Túbulos renales
teñidos
Núcleos con
ADN vírico
Lámina 1-7
Corte de riñón en el que se ha aplicado el método
para localizar la enzima fosfatasa ácida, que aparece
como gránulos cerca de los lisosomas de los túbulos
y no en los glomérulos renales. Es un ejemplo del
método histoquímico para localizar la actividad
enzimática en los tejidos.Pequeño aumento.
Junqueira y Carneiro: Histología básica. © Masson, Barcelona, 2005
Lámina 1-8
Tumor que se ha originado a partir de las células
epiteliales. En este corte se ha aplicado la técnica
de hibridación in situ para poner de manifiesto
el ADN del virus de tipo II del papiloma humano.
El precipitado oscuro sobre algunos núcleos
celulares indica la presencia del genoma vírico.(Cortesía de J. E. Levi.) Aumento mediano.
Mitocondrias
en forma de
bastoncillo
Mitocondrias
esféricas
Canalículo
intracelular
Túbulo renal
Célula
parietal
Capilar
sanguíneo
Células indiferenciadas
Lámina 2-1
Corte de estómago en el que se muestran las
abundantes mitocondrias esféricas rojas dentro de
las células parietales que secretan ácido clorhídrico....
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