Atresia De Vias Bilia

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ATRESIA DE VÍAS BILIARES






ANNGY M. SERRANO




MONOGRAFIA


FACULTAD DE CIENCIAS DE LA SALUD
PROGRAMA DE INSTRUMENTACION QUIRURGICA


TABLA DE CONTENIDO


INTRODUCCION………………………………………………………………….3
OBJETIVOS………………………………………………………………………..4
DEFINICION(1)………………………………………………………………… 5
DIAGNOSTICO (2)………………………………………………………………...5
CLASIFICACION (3)…………………………………………………………….. 6
SIGNOS Y SINTOMAS (4)………………………………………………………. 7
PATOGENESIS Y ETIOLOGIA DE LA ATRESIA BILIAR (5)……………….. 7
PATOGENIA Y TRATAMIENTO (6)…………………………………………….. 8
EL TRATAMIENTO CONVENCIONAL DE LA ATRESIA BILIAR (7)………. 9
TRATAMIENTO QUIRURGICO (8)………………………………………………10
COMPLICACIONES (9)……………………………………………………………11

CAUSES(10)……………………………………………………………………….11

CONCLUSION……………………………………………………………………...14

REFERENCIAS…………………………………………………………………….15






INTRODUCCION




La atresia biliar es una Colangiopatia obstructiva neonatal y una de las más severas formas de enfermedad hepática progresiva en la infancia, siendo el resultado de un proceso idiopático, caracterizado por la obliteraciónfibroesclerosante de los conductos biliares, intra y extra hepáticos. El pronóstico de la atresia biliar depende de la precocidad diagnostica y terapéutica.
La atresia de vías biliares es una entidad poco frecuente, se estima que afecta a 1 de cada 12.000 nacidos vivos en el ámbito mundial; Sin embargo, es la causa más frecuente de ictericia neonatal obstructiva extrahepática y la causa más frecuente detrasplante hepático pediátrico de forma aislada













OBJETIVOS

❖ OBJETIVOS GENERALES:
La atresia biliar es el resultado de un proceso inflamatorio destructivo fibrosante que afectan a los conductos biliares intra y extrahepáticas, que conducen a la cirrosis y la hipertensión portal. Without surgical intervention, mortality reaches 100%. Sin la intervención quirúrgica, lamortalidad alcanza el 100%. The 5-year survival rate after portoenterostomy ranges from 13% to 60%, with approximately 60% of patients requiring liver transplantation at a later stage because of insufficient bile flow. La supervivencia a 5 años la tasa después de rangos portoenterostomía del 13% al 60%, con aproximadamente el 60% de los pacientes que requieren trasplante de hígado en una etapaposterior, debido a insuficiencia de flujo de la bilis.

❖ OBJETIVOS ESPECIFICOS:

✓ Los bebés con atresia biliar en la mayoría de los casos, los síntomas aparecen entre las dos semanas y los dos meses de vida

✓ Un bebé recién nacido debe ser observado con atención en sus primeros días de vida y cualquier cambio que se presente tanto físico como emocional debe ser atendido deinmediato.

✓ Se realiza un tratamiento quirúrgico empleado en la técnica de Kassai














ATRESIA DE VIAS BILIARES



(1) La atresia biliar (BA) es el resultado final de un proceso destructivo, inflamatorio que afecta a los conductos biliares intra y extrahepático, que conduce a la fibrosis y obliteración de la vía biliar con el desarrollo de la cirrosisbiliar. It is the commonest cause of chronic cholestasis in infants and children, and therefore is the most frequent indication for liver transplantation in this age group. Es la causa más frecuente de la colestasis crónica en lactantes y niños, y por lo tanto es la indicación más frecuente de trasplante hepático en este grupo de edad.



(2) DIAGNOSTICO:

El diagnóstico puede ser difícil enmuchas ocasiones, pero el tratamiento quirúrgico de la atresia biliar se debe realizar lo antes posible. We established a 3-day workup protocol for the differential diagnosis of biliary atresia and neonatal hepatitis and compared the diagnostic accuracy, sensitivity, specificity, and predictive values of various methods. Hemos establecido un protocolo de diagnóstico...