Atresia Del Estomago

ATRESIA DE ESÓFAGO

Definición.- Interrupción congénita de la permeabilidad del esófago

Embriología
A partir del día 19 se forma del endodermo el intestino primitivo, el cuál esta compuesto decuatro porciones: intestino faríngeo, intestino anterior, intestino medio e intestino posterior.
Entre los días 22 y 23 en el intestino anterior, aparece el divertículo respiratorio el cual daráorigen a una porción ventral que es el primordio respiratorio y una porción dorsal que corresponde al esófago.

Fisiopatogenia
Se ocasiona debido, a que el tabique traqueoesofágico se desvía endirección dorsal, impidiendo el paso del líquido amniótico a los intestinos, produciendo Polihidramnios durante la gestación.
La mayoría de los casos de atresia se asocian a Fistulas traqueoesofágicas,las cuales se ocasionan por una división incompleta de la porción ventral del intestino anterior

Incidencia y Etiología:
* Ocurre en 1/3 000 nacidos vivos
* Afecta principalmente alactantes de Sexo masculino
* 30-40% prematuros
* El 94% se asocia a FTE
* Se desconoce la causa de la embriogénesis anormal.
* Teorías: Presión externa del corazón, flexión excesiva delembrión.
Fármacos: Talidomida, estrógenos, progesterona.

Clasificación:

Anormalidades Relacionadas:
* 50 % de los lactantes presentan anormalidades cardiovasculares, musculoesqueléticas,gastrointestinales y genitourinarias.
* Principalmente los que presentan atresia esofágica sin FTE

VATER:
-Defectos vertebrales y vasculares
-Anales-Cardiacos
-Traqueales
-Esofágicos
-Radiales
-Renales

VACTEREL:
-Defectos Vertebrales
-Anales
-Cardiacos
-Traqueales
-Esofágicos
-Renales-Extremidades

Diagnóstico Prenatal: Polihidramnios, ausencia o disminución del tamaño de la cámara gástrica. (Principalmente en casos sin FTE)

Diagnóstico:
-Introducir sonda, observar si se detiene a...