Atresia Esof Gica

Atresia esofágica
Definición: La atresia esofágica es un trastorno congénito caracterizado por una falta de continuidad en el trayecto del esófago, es decir, la porción superior del esófago termina abruptamente y no se continúa con la porción inferior del mismo.
Etiología: La atresia esofágica es una anomalía congénita, lo cual significa que ocurre antes del nacimiento, y existen varios tiposde ella.
Signos y Síntomas: *Coloración azulada de la piel (cianosis) con el intento de alimentación.
*Tos, náuseas y asfixia con el intento de alimentación.
*Babeo.
*Alimentación deficiente.
Tratamiento: La atresia esofágica se considera una emergencia quirúrgica. La cirugía para reparar el esófagose debe llevar a cabo rápidamente después de que el bebé se ha estabilizado, de manera que no se presente daño a sus pulmones y que se le pueda alimentar. Antes de la cirugía, no se debe alimentar al niño por vía oral y se deben tomar las precauciones necesarias para evitar la broncoaspiración con secreciones.

Fistula traqueosofagial
Definición: Una fístula es una conexión entre 2 de los conductosdel cuerpo. Una fístula traqueoesofágica es cuando la tráquea (el conducto respiratorio que conecta la nariz y la boca con los pulmones) y el esófago (el conducto para tragar) están conectados. Con normalidad, estos conductos no están conectados. Cuando están conectados, pueden ingresar alimentos o leche en los pulmones de su bebé al tragar. Esto puede provocar problemas respiratorios e, incluso,neumonía.
Tratamiento: Deberá realizarse una cirugía para solucionar el problema. Si su bebé tiene atresia, primero, debe conectarse el conducto para tragar con el estómago. Luego, si una fístula conecta el esófago con la tráquea, debe cerrarse. El médico de su hijo decidirá cuándo hacer la cirugía. Si el bebé no es prematuro ni tiene ningún otro problema (como neumonía u otros defectos denacimiento), por lo general, la cirugía puede hacerse cuando el bebé solo tiene algunos días.




Defecto de la pared abdominal (onfalocele)
Definición: Es un defecto congénito de la pared abdominal en la línea media, de tamaño variable, en el que las vísceras herniadas están cubiertas por una membrana compuesta de peritoneo en la superficie interna, amnios en la superficie externa, amnios en lasuperficie externa y gelatina de Wharton entre las dos capas.
Etiología: Un onfalocele es un tipo de hernia. Hernia significa "ruptura". Un onfalocele se desarrolla a medida que el bebé crece dentro del útero de la madre. Los músculos en la pared abdominal (anillo umbilical) no se cierran apropiadamente. En consecuencia, el intestino permanece por fuera de la pared abdominal. Los bebés con onfalocele amenudo tienen otros defectos congénitos. Dichos defectos abarcan problemas genéticos (anomalías cromosómicas), hernia diafragmática congénita y defectos cardíacos.
Signos y Síntomas: Un onfalocele se puede ver claramente, dado que los contenidos abdominales sobresalen (protruyen) a través del área del ombligo. Existen diferentes tamaños de onfaloceles: en los pequeños solamente el intestinopermanece por fuera del cuerpo, mientras que en los más grandes también pueden estar por fuera el hígado o el bazo.
Gastrosquisis
Definición: Es un defecto del grosor total en la pared abdominal, en general justo a la derecha de la inserción normal del cordón umbilical en la pared del abdomen. Una cantidad variable de intestino y en ocasiones, partes de otros órganos abdominales, se hernian fuera dela pared abdominal, sin saco de cobertura membranosa.
Etiología: La gastrosquisis es un tipo de hernia. Los bebés con esta afección presentan un agujero en la pared abdominal. Los intestinos del niño generalmente sobresalen (protruyen) a través de este agujero. Esta afección es similar en apariencia a un onfalocele. Sin embargo, un onfalocele es un defecto congénito en el cual los intestinos...