ATRESIA ESOFAGIAR TAYRA PEREZ

UNIVERSIDAD DEL ELSTE
RECINTO DE BARCELONETA
ESCUELA DE ENFERMERIA

ATRESIA ESOFAGIAR
VERONICA RODRIGUEZ
PROF.TAYRA PEREZ

INTRODUCCION

 La atresia de esófago (AE) con o sin Fístula Traqueoesofágica (FTE)
constituye una de las patologías malformativas que consiste en la
interrupción de la continuidad del esófago que puede tener o no
comunicación con la tráquea , y es de tratamientoquirúrgico.
 Su pronóstico depende en gran medida de la calidad del cuidado
que reciben estos pacientes durante su internación tanto en el
periodo pre quirúrgico como en su manejo posterior. De esta
manera es posible comparar el desempeño de las distintas
unidades de cuidados intensivos neonatales que practiquen
procedimientos quirúrgicos ya que los resultados obtenidos serán
un fiel reflejo de la calidad deatención brindada al paciente.

OBJETIVO DE ENFERMERIA
 Identificar los signos y los síntomas que pueden
indicar un trastorno del aparato digestivo.
 Evitar el daño pulmonar
 Mantener una nutrición adecuada
 Evitar complicaciones derivadas de la reparación
esofágica
 Fomentar la participación de los padres en el cuidado

ANATOMIA Y FISIOLOGIA
 El tubo digestivo está integrado poresófago,
estómago, páncreas, intestino delgado e intestino
grueso. Por el tubo digestivo el niño ingiere y
absorbe los alimentos y los líquidos necesarios
para el mantenimiento vital y el crecimiento. La
eliminación de los productos de desecho es otra
función del tubo digestivo
 El esófago es un tubo continuo que permite que el
alimento pase al estómago .El alimento entra en el
esófago por la boca, dondees masticado. Se
produce entonces una secreción inicial de enzimas,
con la que comienza la digestión del alimento. El
estómago se localiza en el cuadrante superior
izquierdo del abdomen. La función del estómago
es almacenar alimento y segregar enzimas y jugos
digestivos que contribuyen a la digestión del
alimento

Atresia esofágica y fístula
traqueoesofágica
 La atresia esofágica es unamalformación
ocasionada por la falta de desarrollo del
esófago como tubo continuo durante las
semanas cuarta y quinta de gestación
 . La atresia esofágica se produce
aproximadamente en uno de cada 4.000
nacimientos y un 90% de los afectados
presentan además fístula traqueoesofágica.

Atresia esofágica y fístula
traqueoesofágica
 En la atresia esofágica, durante el desarrollo fetal el
intestino anteriorno se alarga, se divide y se fusiona
en dos tubos paralelos (el esófago y la tráquea). En
lugar de esto, el esófago puede terminar en un saco
ciego o desarrollarse a modo de bolsa en conexión
con la tráquea a través de una fístula La atresia
esofágica se asocia a menudo con antecedentes
maternos de polihidramnios.
 Pueden producirse anomalías asociadas, entre ellas
defectos cardíacos congénitos,anomalías del tubo
digestivo o urinario y anomalías
musculoesqueléticas

SIGNOS Y SINTOMAS

Los síntomas en el recién nacido son la
salivación y el babeo excesivos, acompañados
a menudo de atragantamiento, cianosis y
estornudos.
Durante la alimentación, el lactante devuelve
líquido por la nariz y la boca. La aspiración se
asocia a riesgo de neumonía.
Dependiendo del tipo de defecto, el abdomenpuede quedar distendido debido al
atrapamiento de aire.

Atresia esofágica y fístula
traqueoesofágica

DIAGNÓSTICO
• El diagnóstico suele confirmarse cuando se
intenta introducir una sonda nasogástrica de
calibre 5 u 8 French hasta el estómago.
• En la mayoría de los casos, la sonda encuentra
resistencia y puede avanzar sólo un poco.
• Los defectos concretos y las anomalías
asociadas sedeterminan mediante exploración
radiológica. Se realizan asimismo un
ecocardiograma y una ecografía abdominal. Es
necesaria una minuciosa exploración pulmonar.
• Un retraso en el diagnóstico puede tener
consecuencias fatales, ya que las secreciones o
los líquidos ingeridos pueden entrar en los
pulmones.

salivación y el babeo excesivos

INTERVECION
 El personal de enfermería puede reconocer los...