Atresia Esofagica

“Año del centenario de Machu Picchu para el mundo”

Facultad de Medicina Humana
Escuela Profesional de Enfermería











Malformaciones Congenitas del sistema Digestivo


Alumnas:

Chunga Sandoval Luciana
Columbus Villalta Claudia
Correa Carrillo Katerin
Giron Espinoza Elisa
Guzman Sandoval FatimaHernandez Niño Gisela
Saavedra Atarama Nelly
Saavedra Gutierresz Jenny


Asesora:

Lic. Sonia Contreras

Piura-Peru
2011


INDICE


I. EMBRIOLOGÍA DEL SISTEMA DIGESTIVO
II. DESARROLLO EMBRIONARIO DE LAS VIAS GASTROINTESTINALES

III. EVALUACION INICIAL DE VIAS GASTROINTESTINALES

IV. MALFORMACIONES DEL SISTEMA DIGESTIVO


1. Atresiaesofágica con fistula traqueoesofágica (fte)


1. Etiología
2. Incidencia
3. Fisiopatología
4. Tipos de Atresia de Esófago
5. Diagnostico
6. Tratamiento
7. Complicaciones
8. Consideraciones de enfermería


2. Estenosis Pilórica Hipertrófica (EP)


1. Definicion
2. Fisiopatología
3. Criterios de internación
4. Formasclínicas de presentación
5. Diagnósticos diferenciales
6. Historia clínica
7. Exámen físico
8. Procedimientos diagnósticos
9. Tratamiento en internación
10. Tratamiento post-alta
11. Interconsultas
12. Condiciones de alta
13. Tiempo de Hospitalización
14. Seguimiento
15. Consideraciones de enfermería











V.DEFECTOS DE LA PARED ABDOMINAL
1. ONFALOCELE

2. GASTROSQUISIS

3. DIFERENCIAS ENTRE ONFALOCELE Y GASTROSQUISIS

4. CUIDADOS DE ENFERMERÍA EN ONFALOCELE Y GASTROSQUISIS




VI. OBSTRUCCION DE LAS VIAS GASTROINTESTINALES

1. CONSIDERACIONES GENERALES

2. ANO IMPERFORADO

i. B.1.- ANO IMPERFORADO NIVEL ALTO

ii. B.2.- ANOIMPERFORADO NIVEL BAJO

3. CUIDADOS DE ENFERMERIA EN ANO IMPERFORADO.

VI.-CONCLUSIONES


VII.- BIBLIOGRAFÍA






























INTRODUCCION

Las Malformaciones congénitas ocupan un lugar preponderante dentro de la patología humana, tanto por su relativa frecuencia como por las repercusiones estéticas, funcionales, psicológicas y sociales queimplican.La incidencia a nivel mundial de defectos congénitos al nacimiento oscila 25-62 por 1000 recién nacidos, la incidencia de desórdenes congénitos severos que pueden causar la muerte prematura o enfermedades crónicas a lo largo de la vida es de 43 x 1000 recién nacidos.

Las malformaciones congénitas del esófago (tubo que comunica la boca con el estómago) provocan que el recién nacido nopueda deglutir y por lo tanto de acumula secreción salival en la boca de manera excesiva (sialorrea) pudiendo ocasionar que la misma pase a los pulmones (broncoaspiración y neumonía). Esta falta de continuidad del esófago (atresia esofágica) puede asociarse a fístula traqueoesofágica (comunicación anormal entre el esófago y la tráquea, parte del aparato respiratorio).

La estenosis hipertróficacongénita del píloro es una patología quirúrgica que ocasiona obstrucción del pasaje de los alimentos desde el estómago hacia el intestino delgado (duodeno) y consecuentemente provoca vómitos alimentarios a partir de la tercera semana de vida y pérdida de peso del recién nacido.

El onfalocele y la gastrosquisis son dos de las principales malformaciones de la pared abdominal anteriordescubiertas en el útero. La gastrosquisis es un defecto de la pared abdominal, usualmente ubicado a la derecha de la inserción del cordón umbilical, a través del cual estructuras intraabdominales protruyen al exterior y toman contacto con el líquido amniótico; no presenta membrana peritoneal que lo recubra.
El ano imperforado es una enfermedad congénita adquirida durante la vida embrionaria...