atresia esofagica


ÍNDICE

Contenido
ÍNDICE 2
INTRODUCCIÓN 4
CAPÍTULO I 5
PLANTEAMIENTO DEL PROBLEMA 5
JUSTIFICACIÓN 6
OBJETIVOS 7
OBJETIVO GENERAL 7
OBJETIVO ESPECÍFICO 7
CAPÍTULO II 8
MARCO TEÓRICO 8
ETIOLOGÍA Y EMBRIOLOGÍA 8
CLASIFICACIÓN 9
DIAGNÓSTICO 11
Tratamiento 12
Tratamiento Quirúrgico 12
Complicaciones 13
TEORÍAS DE ENFERMERÍA 15
METODOLOGÍA DE ENFEMERÍA 16
VALORACIÓN PORPATRONES FUNCIONALES 16
PLAN DE CUIDADOS 21
CAPITULO III 22
METODOLOGÍA 22
DESCRIPTIVA. 22
BIBLIOGRÁFICA 22
DISEÑO DE ESTUDIO 22
POBLACIÓN 22
MUESTRA: Paciente con Atresia esofágica 22
TÉCNICA E INSTRUMENTOS PARA OBTENER DATOS 22
TÉCNICA 22
INSTRUMENTOS 22
PROCESAMIENTO DE DATOS 22
PROCESAMIENTO DE DATOS 22
Análisis 22
CAPÍTULO IV 23
CONCLUSIONES 23
RECOMENDACIONES: No abandonar eltratamiento, asistir a controles periódicos en la misma unidad. 23
BIBLIOGRAFÍA 24
ANEXOS 25

























INTRODUCCIÓN


En la actualidad, defectos del nacimiento, malformaciones y anomalíascongénitas son términos que abarcan todo lo que se utiliza para describir losdefectos del desarrollo que se encuentran al nacer (L. congenitus, nacido con). Losdefectosdel nacimiento pueden ser estructurales, metabólicos, o conductuales. Laguía de referencia de uso más común para clasificar los defectos de nacimiento es laClasificación Internacional de Enfermedades, (CIE-10 Q00- Q99) que publicó laOrganización Mundial de la Salud (Cruz, 2003; CIE-10, 1995).
La atresia esofágica es una urgencia quirúrgica,se presenta en uno de cada 3000 a 4 500 nacidosvivos; enmás del 85% de los casos se acompaña deuna fístula entre la tráquea y esófago distal. Lasanomalías congénitas severas asociadas, son la causamás importante de muerte en los pacientes con atresiaesofágica; y la sobrevida de los neonatos a términosin malformaciones es cercana al 100% .En 1950,González Celis y Miranda Ruiz, publican el primercaso operado en Venezuela, el cual falleció. Elprimer casooperado con éxito definitivo se practicaen el año 1962 en el Sanatorio Infantil “Luisa Cácerescde Arismendi” por Rincón.
En esta patología el pronóstico mejoró en losúltimos años, debido principalmente al avance tantode las técnicas quirúrgicas como de los cuidadosintensivos neonatales.







CAPÍTULO I

PLANTEAMIENTO DEL PROBLEMA

La Atresia Esofágica o Atresia del Esófago (AE)ocupa el décimo lugar en Mal Formaciones Congénitas del Ecuador, según las últimas estadísticas, con un porcentaje de 4.08 %, esta anomalía que aunque no es tan conocida en el país, ha causado diversos malestares generales en los pacientes que la padecen. La falta o el incumplimiento de los cuidados prenatales son desfavorables para un previo diagnóstico a esta patología, pero aun así si existetratamiento terapéutico para la enfermedad.
La presentación más frecuente es una Atresia con fístulatraqueo esofágica (FTE) distal, en aproximadamente el 85% de los casos. Las anomalías congénitasseveras asociadas, son la causa más importante de muerte en los pacientes con atresia esofágica; y lasobrevida de los neonatos a término sin malformaciones es del 100%.
En estudios realizados en el Hospitalde Niños Baca Ortiz de la ciudad de Quito, se demostró que el 30 % de pacientes que han sido sometidos a cirugía, han regresado a dichas instalaciones con otras patologías relacionadas con la atresia esofágica; no todas las complicaciones se manifiestan de manera temprana, en este caso se manifiestan años después.


Una vez realizado el proceso de atención de Enfermería, nos realizamos lasiguiente pregunta:
Cómo afectan las complicaciones del tratamiento quirúrgico de la Atresia Esofágica?
















JUSTIFICACIÓN

Enfermedades como la desnutrición, neumonía, estenosis esofágica al igual que otras, son complicaciones tardías de la Atresia Esofágica, aunque el paciente haya sido sometido a un tratamiento quirúrgico para la corrección de esta anomalía, no...