Atrofodermia De Pasini Y Pierini

medigraphic

Artemisa
en línea

• Rev Cent Dermatol Pascua • Vol. 8, Núm. 3 • Sep-Dic 1999
Posada Sánchez T y col. Atrofodermia de Pasini y Pierini

143

Atrofodermia de Pasini y Pierini.
Artículo de revisión
Dra. Teresita Posada Sánchez,* Dra. Josefa Novales Santacoloma**
RESUMEN
La atrofodermia de Pasini y Pierini es una forma rara de atrofia cutánea. Realizamos una revisión de laliteratura sobre esta
entidad y su asociación con morfea.
Palabras clave: Atrofodermia, morfea.

ABSTRACT
Atrophoderma of Pasini and Pierini is a rare form of cutaneous atrophy. A review of the literature about this entity and its
association with morphea is made.
Key words: Atrophoderma, morphea.

INTRODUCCIÓN
La atrofodermia de Pasini y Pierini es una condición
dermatológica pococomún. En la literatura podemos encontrarla definida como una variante atrófica primaria no
indurada de morfea o como una forma de atrofia cutánea
de etiología desconocida, lo que nos indica desde un inicio la principal controversia relacionada a esta entidad,
si se asocia o no a esclerodermia localizada.
SINONIMIA
Numerosos sinónimos esencialmente de índole descriptivo se han encontrado en laliteratura, tales como:
Esclerodermia atrófica D’ Emblee, morfea plana
atrófica, esclerosis atrófica y discrómica, escleroatrofia
circunscrita tipo Pasini y Pierini, atrofodermia idiopática
progresiva, entre otros.1
HISTORIA

www.medigraphic.com

Desde 1908 Nobl comunicó el caso de una niña de 14
años con 2 placas azúl-violáceas de consistencia sua-

*
**

ve bajo el nombre de“atrofia idiopática de la piel asociada con esclerodermia circunscrita”, concluyendo que
la misma causa puede inducir en una persona lesiones
de esclerodermia y atrofia idiopática.
En 1923 Pasini denominó a esta entidad como
“atrofodermia progresiva idiopática”, proponiendo que
se trata de una entidad nosológicamente distinta a la
morfea.
Los dermatólogos argentinos, especialmente Luis
Pierinidesde 1936 estudiaron esta condición y su posible asociación con esclerodermia localizada; durante
los siguientes 20 años Pierini observó cerca de 50 casos de esta condición, lo cual indica que no es tan infrecuente.
En 1956 Borda y Abulafia comunicaron un interesante
caso que presentaba lesiones de atrofodermia idiopática
en gotas y placas y liquen escleroso y atrófico.
Entre 1956 y 1958Canizares publicó 5 casos de
atrofodermia. A través de una amplia revisión de casos
vistos anteriormente, realizó una detallada descripción
de las características clínicas, e inició una clasificación.
Fue también quien considerando las contribuciones de
Pierini y su asociación al conocimiento de esta entidad,
sugirió que esta atrofia cutánea se denominara
atrofodermia de Pasini y Pierini. Susobservaciones y
conclusiones fueron publicados en 1958 en la literatura
americana.

Residente de 4to año Dermatología, CDP.
Jefe del Laboratorio de Dermatopatología, CDP.

• Rev Cent Dermatol Pascua • Vol. 8, Núm. 3 • Sep-Dic 1999

144

Posada Sánchez T y col. Atrofodermia de Pasini y Pierini

Estudios posteriores se han realizado, fundamentalmente encaminados a conocer la asociaciónentre esta
entidad y la morfea y a la investigación de sus posibles
causas.2

se en la misma anormalidad de glucosaminoglicanos,
los cuales intervienen en la síntesis de colágena.6

ETIOLOGÍA

Ante la relación que se ha observado entre morfea y
esta entidad, se puede considerar una clasificación simple, que divide a la atrofodermia de Pasini y Pierini en:

La etiología de la atrofodermiade Pasini y Pierini es desconocida, sin embargo, a lo largo de la historia de su
estudio se han planteado diversas teorías al respecto:
Herencia. La ocurrencia de esta entidad en 2 miembros de una misma familia, reportados por Weiner y
Gant, propone la posibilidad de una transmisión hereditaria de la misma.3
Neurogénica. La distribución zosteriforme que puede
presentarse en esta entidad...