Atropina
Nombre y familia: Atropina (Agentes antimuscarinicos)
Farmacocinética:
Es fácilmente absorbida, parcialmente metabolizada por el hígado, y es eliminadoprincipalmente por la orina, tiene una vida media aproximada de 4 hrs.
Farmacodinamia:
Es un alcaloide derivado de belladona, tiene una gran afinidad por los receptores muscarinicos, donde se unecompetitivamente, previniendo a la acetilcolina de unirse a ese sitio. La atropina es tanto bloqueador muscarinico central y periférico. En general sus efecto dura aproximadamente 4 horas excepto cuando secoloca tópicamente en los ojos, donde puede durar por días.
Posología:
0.5 mg. – 2.0 mg - desaceleración cardiaca leve; algunas resequedad en la boca; inhibición de la sudoración
5.0 mg. – 10 mg -frecuencia cardiaca acelerada; palpitación; marcada resequedad de la boca; dilatación de la pupila; alguna difuminacion de la vista corta
>10.0 mg. – alucinaciones y delirio; coma
Uso:
Enoftalmología se usa para producir midriasis y ciclopejia antes de la refracción
Para tratar desordenes espáticos en el sistema gastrointestinal y en el tracto urinario bajo
Para tratar intoxicaciónpor organofosforados
Para suprimir secreciones respiratorias después de una operación
Agonista/Antagonista:
Agonistas
CARBACOL - es un agonista sintético. Tiene efectos más largos a laacetilcolina por tener un grupo amino al lado del éster. La interacción del carbacol con la acetilcolina esterasa no puede hacerse y es más resistente.
METACOLINA - introduce un grupo carbonilo en el carbonob pero puede ser hidrolizado.
BETANCOL - no es específico para los receptores nicotínicos y no puede hidrolizarse por la acetilcolina esterasa.
MUSCARINA y PILOCARPINA - son compuestos de origennatural.
Tipo de medicamento: Anticolinergicos
Nombre Y Familia: Atracurio (Bloqueador Neuromuscular No Despolarizante) (Miorrelajantes Bencilisoquinolinas)
Farmacocinética:
El atracurio es un...
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