Auditoria financiera

UNIVERSIDAD CENTRAL DEL ECUADOR
FACULTAD DE CIENCIAS MÉDICAS
ESCUELA DE MEDICINA
CATEDRA DE MICROBIOLOGIA.
INTEGRANTES:

PARALELO P-1

INMUNIDAD MEDIADA POR CELULAS

La inmunidad mediada por células esta mediada por células de la estirpe de los monocitos-macrófagos, linfocitos granulares grandes (LGL) que son los que proporcionan las respuestas mas precoces a la infección mediante laliberación de citocinas, células agresoras naturales NK y células T. Interfiere en la mayor parte de infecciones microbianas, virales y en la batalla contra células tumorales (NK). Este tipo de células se encargan de llenar el espacio existente entre la respuesta protectora innata y la respuesta protectora específica de antígenos.
Los macrófagos que presentan el antígeno a los linfocitos T através de el MHC que son receptores de linfocitos T, estos reconocen el antígeno y activan una clona que comienza a proliferar.
A través de la liberación de citocinas, las células T desempeñan un papel central en la activación y el control de la respuesta inmunológica e inflamatoria.
Los linfocitos T presentan TCR a diferencia de los B que expresan BCR.

Desarrollo de las células T
EN LA MEDULAOSEA. Los linfocitos T descienden de células pluripotenciales que generan Linfocitos Pre-timicos en la medula osea; estos L T pre-timicos expresan receptores CD7que tienen afinidad por las células que conforman el timo, también expresan CD 45 que general la señal en la célula para que madure y se diferencie.
EN EL TIMO: Las células T pre-timicas se diferencian en subpoblaciones que aprenden areconocer el MHC y antígenos, este reconocimiento es muy sensible ya que alrededor del 95% de las células T se inducen a apoptosis debida a que son linfocitos T Autoreactivos (no reconocen el MHC y atacan a las células propias), solo sobreviven este proceso los linfocitos T que presentan los receptores mas útiles.
En esta etapa los linfocitos T ya expresan TCR (Receptor de linfocitos T para Ag) yCD2 que le permiten la adherencia a la célula presentadora de antígeno.

Proliferación y diferenciación de las células T
Los linfocitos T para activarse necesitan
* Contacto con el antígeno
* Señales:
-Interacción del receptor de linfocito T con el complejo MHC-Ag
-CD3 que traduce las señales al citoplasma y genera la expresión de genes de IL 2 y de receptores de IL2.-Interacción entre CD80 de linfocito B y la CD 28 del linfocito T.
Subpoblaciones de linfocitos T:
CD4 Tiene afinidad con HLAII, la secreción de cierto tipo de citocinas por este tipo de células T les permite diferenciarse en células TH1, TH2 o TH3.
Las células TH1 que se generan por la producción de Interferon gamma por células sistémicas innatas, podrían activar macrófagos o inducir a laproducción de Ig G por parte de los linfocitos B, este tipo de células facilitan las respuestas inflamatorias, que son significativas para el control de las infecciones virales y microbianas, así como la producción de ciertos tipos de anticuerpos.
Las células TH2 que se generan por la producción de Interleuquina 4 (IL 4) podrían activar mastocitos y eosinofilos favoreciendo la síntesis de Ig Epor los linfocitos B, favorecen las respuestas de memoria y de anticuerpos.
Las células TH3 participan en la producción de Ig A.
Las respuestas de TH1 y TH2 son antagónicas mientras que las respuestas de TH3 suprimen las respuestas de TH1 y TH2.
CD8 Tienen afinidad con HLAI, estas se encargan de “patrullar” por el organismo buscando células que expresen virus o proteínas anormales.
Loslinfocitos T CD 8 para activarse necesitan
* Señales:
-Interacción del receptor de linfocito T con el complejo MHC-Ag y su unión a coestimulantes CD80,B7
-A través de la colaboración de los T CD4 que liberan citocinas para dirigir las etapas finales de la activación de los T CD8.

Funciones de las células T
Las funciones de las células T se dividen en efectoras y reguladoras:
FUNCIONES...