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PRESENTACIÓN.
¿Por qué una política para los medicamentos? Varias son las razones. Porque representan una fracción relevante del total del gasto sanitario. Siendo el segundo renglón después de los recursos humanos. Y porque una receta suele ser el desenlace de la inmensa mayoría de las consultas médicas y otras atenciones sanitarias. Los medicamentos representan la respuesta tecnológica demayor utilización en salud. Y porque el ritmo de los avances tecnológicos y el crecimiento del costo de las terapias hacen imperativo enfrentar uno de los retos más importantes de los sistemas de salud en países con restricción de recursos: La evaluación de tecnología.
La Política apunta a resolver dificultades en el uso adecuado de los medicamentos como eje fundamental, incluido el desarrollode los servicios farmacéuticos como la estrategia de mejoramiento continuo del espacio en el que mas frecuentemente se utilizan, así, como corregir defectos del sistema de vigilancia y control de la calidad y a reducir inequidades en el acceso.
Tradicionalmente se fundamentan las políticas para los medicamentos en tres grandes componentes; el acceso, la calidad y el uso adecuado. En términosteóricos se considera que son componentes que deben ser adecuadamente balanceados y desarrollados de la manera más sincronizada posible.
Nada se consigue si la población más pobre que suele ser la más enferma no tiene acceso a los medicamentos cuando los necesita. Pero si se garantiza acceso, y los medicamentos no cumplen los requisitos de calidad, el resultado es decepcionante. Y si aseguran las doscondiciones anteriores pero el uso es inadecuado asistimos a un despilfarro, una dependencia de la «medicalización» y una proliferación de efectos indeseados de los medicamentos.
Aunque el acceso a los medicamentos es con justicia la preocupación central de las políticas de salud y de medicamentos, en particular por las inequidades, se ha considerado que las condiciones de uso la cultura demanejo de los medicamentos (la que determina su necesidad) tiene una mayor trascendencia. Un uso basado en la pertinencia cuando se (requiere) y ajustado a las recomendaciones. Impacta el acceso y el gasto. La calidad por otra parte debe garantizarse en cualquier contexto.
El curso de legislación farmacéutica permitirá conocer a través del presente módulo los aspectos más importantes de lanormatividad, igualmente, se podrá analizar el estado actual del Sistema Nacional de Seguridad Social y Salud, mediante el estudio de las leyes, decretos, acuerdos y resoluciones emitidos por el Ministerio de la Protección Social.

OBJETIVOS DEL MODULO.
OBJETIVO GENERAL:
Fortalecer la identidad del estudiante y futuro Regente de Farmacia. Y dar a conocer los conceptos fundamentales de la legislaciónexistente para el desempeño este en el campo laboral.
OBJETIVOS ESPECÍFICOS.
1. Revisar el contenido legislativo vigente de la profesión de Regencia de Farmacia.

2. Hacer estudios de caso sobre las violaciones de la normatividad en materia de medicamentos.

METODOLOGIA.

El módulo será orientado a través de seminarios dirigidos por el docente en las fechas establecidas por la dirección delprograma, y a través del correo electrónico de la facultad, de igual manera el proceso de evaluación será integral teniendo en cuenta los siguientes criterios: Asistencia a los seminarios; participación en las actividades durante el desarrollo de los mismos; la producción intelectual mediante el análisis, el resumen y el estudio de casos; la elaboración de ensayos; las evaluaciones escritas,entre otros.

FUENTES DE INFORMACIÓN.

Se recomiendan los sitios web de las siguientes instituciones como fuentes de investigación y consulta:

Organización Mundial de la Salud (OMS).
Organización Panamericana de la Salud (OPS).
Ministerio de la Protección Social y Salud de Colombia (MPS-S)
Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos (INVIMA).




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