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Páginas: 8 (1938 palabras) Publicado: 6 de febrero de 2013
UNIDAD 2. EL NÚCLEO

La existencia del núcleo es la característica principal que diferencia las células eucariotas de las procariotas (1). El núcleo ocupa alrededor del 10% del volumen celular y en él está confinado casi todo el ADN en las células eucariotas (2). Por contener el genoma celular, el núcleo sirve de almacén de la información genética y como centro de control celular. Lareplicación del ADN, la transcripción y el procesamiento del ARN ocurren en el interior del núcleo, y sólo la última etapa de la expresión génica (traducción) tiene lugar en el citoplasma (1).

CROMOSOMAS Y CROMATINA
En los organismos eucariotas el ADN está distribuido en un conjunto de diferentes cromosomas que se encuentran en el núcleo. Cada uno de ellos está formado por una sola molécula de ADN muylarga asociada con proteínas que pliegan y empaquetan esta fina hebra formando una estructura más compacta. El complejo de ADN y proteínas unidas se denomina cromatina. Muchas de las proteínas asociadas al ADN de los cromosomas están implicadas en su empaquetamiento, pero algunas de ellas están involucradas en la expresión génica, en la replicación y en la reparación del ADN (3, 4).
Las proteínasque se unen al ADN para formar los cromosomas eucariotas son generalmente clasificadas en histonas y no histonas. La unidad de la cromatina, el nucleosoma, consiste en ~146 pb de ADN que se enrolla sobre un núcleo de proteínas formado por 8 histonas. La cromatina está formada por muchos nucleosomas que pueden observarse como una cadena de rosario en el que cada nucleosoma está unido a otro pormedio de un ADN denominado de enlace o linker. Cada núcleo de proteínas está formado por dos copias de cada una de las cuatro histonas nucleosómicas: H2A, H2B, H3 y H4. La histona H1 está encargada de interactuar con el ADN linker (2, 4).

Los cromosomas están compuestos de varias regiones fácilmente identificables:
* Centrómero: es una región especializada del cromosoma que está encargado deproveer sitios de unión para la segregación durante la mitosis y la meiosis, asegurando así la correcta distribución de los cromosomas a las células hijas (1, 5).
* Cromátidas hermanas: el ADN celular se duplica durante la interfase formando dos copias antes de que comience la mitosis; cuando esta empieza, la condensación de la cromatina conduce a la formación de cromosomas visibles en elmicroscópico óptico, que consisten en dos cromátidas hermanas idénticas que se mantienen unidas por el centrómero (Figura 2.1) (1).
* Telómeros: Corresponden a las secuencias situadas al final de los cromosomas eucariotas, los cuales desempeñan un papel crítico en la estabilidad de estos y en la división celular (6).

CROMOSOMA

Centómero
Cromátide

Figura 2.1 Cromosoma mitótico enmetafase

Durante la interfase, cuando las células no están en división, el material genético ocupa un área en la cual no se pueden distinguir los cromosomas individuales y está disperso por todo el núcleo. Posteriormente, el empaquetamiento y la compactación de la cromatina durante la mitosis originan cromosomas visibles en la metafase (2).
En la interfase se puede encontrar el núcleo con dos tiposde cromatina:
* La eucromatina corresponde a las regiones en donde las fibras están menos condensadas, tiene un aspecto disperso y ocupa la mayor parte del nucleoplasma. Además es activa transcripcionalmente (2, 7).
* La heterocromatina corresponde a regiones altamente condensadas, que han sido asociadas a genes inactivos. Se localiza en diferentes sitios a lo largo del cromosoma,incluyendo los centrómeros y telómeros (2, 7).

EL GEN
La existencia de un organismo depende de la capacidad de las células para almacenar, reparar y transmitir la información genética necesaria para originarlo y mantenerlo. La información hereditaria pasa de una célula a otra por medio de la división celular y de una generación de organismos a la siguiente mediante las células reproductivas. Estas...
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