automatismo y gasto cardiaco

Formación de derivados para caracterización de aldehídos y cetonas.
a) Hidrogenación
Los aldehídos y cetonas se transforman en alcoholes al hacerlos pasar sobre Cu a 300°C en un proceso inverso al de deshidrogenación de alcoholes. Los aldehídos conducen a la formación de alcoholes primarios:

R—CHO  +  H2
Cu

300 ºC
  Rr—CH2OH
aldehído
 
alcohol primario
Las cetonas por su partese reducen a alcoholes secundarios:

R—CO—R'   +  H2
Cu

300 ºC
  R—CHOH—R'
cetona
 
alcohol secundario
b) Reacción bisulfítica
Los aldehídos y metilcetonas (con un grupo metilo en posición 
), reaccionan con bisulfito sódico para dar lugar a un compuesto cristalino: el «compuesto bisulfítico».

 R—CHO  +  NaHSO3

R—CHOH—SO3Na
aldehído
 
derivado bisulfítico de un aldehídoR—CO—CH3  +  NaHSO3

R—COH(CH3)—SO3Na
cetona
 
derivado bisulfítico de una cetona
c) Adición de CNH
Aldehídos y cetonas adicionan cianuro de hidrógeno para dar lugar a la formación de cianhidrinas (hidroxinitrilos).
 
 

 R—CHO  +  HCN 

R—CHOH—CN
aldehído
 
cianhidrina


R—CO—R'  +  HCN 

R—COH(CN)—R'
cetona
 
cianhidrina
d) Condensación aldólica
Los aldehídos enpresencia de disoluciones diluidas de hidróxidos alcalinos sufren la denominada «condensación aldólica»,  con formación de un aldol (molécula que contiene simultáneamente las funciones aldehído y alcohol).
 
 

e) Polimerización
En presencia de ácidos inorgánicos diluidos, los aldehídos sufren una autoadición con ciclación simultánea en la que se forman trímeros cíclicos; así en el casodel formaldehído se forma trioxano:
 
 
En el caso del acetaldehído se forma paraldehído. Las cetonas, sin embargo,  no se polimerizan.
3.- Reacción de identificación de aldehídos
Los aldehídos se oxidan con facilidad incluso bajo la acción de oxidantes suaves para dar lugar a un ácido carboxílico (o sus sales) con el mismo número de átomos de carbono que el aldehído sometido a oxidación.Reacción de Tollens:

 R—CHO  +  2AgOH   +
NH4OH 

R—COONH4 + 2 H2O   +  2Ag 

aldehído
hidróxido
amónico

sal amoniacal del
ácido carboxílico 

El reactivo es una disolución amoniacal de nitrato de plata. Con frecuencia la plata se deposita sobre el vidrio del recipiente originando un espejo.
Reacción de Fehling:

 R—CHO  +  2Cu(OH)2   +
NaOH 

R—COONa + 3 H2O  +   Cu2O aldehído
hidróxido
sódico

sal amoniacal del
ácido carboxílico 
Los reactivos son: una disolución de sulfato cúprico y otra de hidróxido sódico y tartrato de sodio y potasio (que evita la precipitación del hidróxido cúprico).
4.- Reacción de identificación de cetonas.
Las cetonas son muy resistentes a la acción de los agentes oxidantes, y cuando se oxidan lo hacen dando lugar a unamezcla de ácidos carboxílicos con menos átomos de carbono cada uno de ellos que la cetona que se oxida.
V. DIBUJO
Para la realización de las observaciones el orden de los aldehídos y cetonas es el siguiente: bencenona, benzaldehido, formaldehído y acetona. Todos los tubos están ordenados de esa forma.


Reacción de 2,4 - dinitrofenilhidrazina Ensayo crómico


Reacción de Tollens Reacciónde yodoformo
VI. RESULTADOS Y OBSERVACIONES
Reacciones de identificación del grupo carbonilo con 2,4—dinitrofenilhidrazina.
1.- Bencenona.- resultado positivo con presencia de un precipitado amarillo y con el líquido color naranja.
2.- Benzaldehido.- resultado positivo con presencia de un precipitado amarillo.
3.- Formaldehído.- resultado positivo con presencia de un precipitado amarillo y conel líquido color amarillo.
4.- Acetona.- resultado positivo con la presencia de un precipitado.
Ensayo con ácido crómico.
1.- Bencecnona.- resultado negativo sin presencia de cambios.
2.- Benzaldehido.- resultado negativo sin presencia de cambios.
3.- Formaldehído.- resultado positivo con el cambio a un verde muy oscuro.
4.- Acetona.- resultado negativo sin la presencia de un cambio....