Automatización En Hematología

AUTOMATIZACIÓN EN HEMATOLOGÍA
La automatización esta establecida firmemente dentro del laboratorio de hematología. La hematología automatizada ha evolucionado de tal forma, que ahora podemos obtener el resultado de una biometría completa en menos de 40 segundos, incluyendo una serie de señales que permiten al analista identificar de manera inmediata las alteraciones hematológicas de un paciente.La evolución de la instrumentación en hematología se inició a mediados del decenio de 1950. En este tiempo, los profesionales del laboratorio clínico, practicaban manualmente conteos de eritrocitos en el hematocitómetro, hematócritos con centrifugación, hemoglobinas determinadas espectrofotométricamente y exámenes microscópicos de frotis de sangre.
Existen dos tipos de equipos automatizadossegún su funcionamiento; uno por impedancia y el otro por dispersión de luz .Todo equipo automatizado, suministra dos tipos de resultados: un informe numérico y un informe grafico (histogramas), y ambos poseen un software que contiene toda la información utilizando abreviaturas en ingles de utilidad en el informe.

Instrumentos Automáticos Para Conteo De Células Sanguíneas
* Instrumentos deImpedancia
El principio de impedancia en el conteo de células sanguíneas se basa en el aumento de la resistencia producida cuando una célula sanguínea con baja conductividad pasa a través de un campo eléctrico. El número de intermitencias indica la cifra de células sanguíneas y la amplitud de cada intermitencia es proporcional al volumen de la célula. Ejemplos de instrumentos con este principioson el Contador Coulter, los instrumentos TOA Sysmex y los instrumentos Abbot Cell-Dyn.
Contador Coulter Serie S-Plus
En 1983, la Coulter Corporation introdujo el contador Coulter S-Plus IV, un analizador automático, multiparámetro. El conteo de las células sanguíneas se basa en el principio Coulter de la impedancia. Estas células eran diluidas en un diluyente conductor eléctrico y dos electrodosestaban suspendidos en esta dilución separados por una abertura. Al pasar las células individualmente a través de la abertura hay un aumento en la resistencia entre los electrodos proporcional al volumen de a célula. Se establecen límites umbrales para el conteo de cada población de células con base en el volumen celular. Había dos cámaras de conteo que operaban simultáneamente, una contaba loseritrocitos y las plaquetas y otra los leucocitos. Cada cámara de conteo tiene tres aberturas separadas para efectuar un análisis por triplicado y comparar internamente los resultados con objeto de identificar errores.
Los histogramas se crean para las poblaciones de eritrocitos (eritro), leucocitos (leuco) y plaquetas (PLT) basadas en el volumen celular (fL) y numero relativo de células. Estoshistogramas permiten la observación de las poblaciones de células, su tamaño promedio respecto al resto de la población y su número relativo.

Los datos obtenidos a partir de la dilución de eritrocitos/plaquetas incluyen conteo de eritrocitos por medición directa, VCM, y ADE. El hematocrito se calcula a partir del VCM y de la cifra de eritrocitos. La HCM y la CHCM se calculan con la cifra deeritrocitos y el VCM, y la concentración de hemoglobina que se obtiene de la cámara del conteo de los leucocitos. El conteo de plaquetas también se obtiene de esta dilución, así como el VPM y la ADP.

Contador Coulter STKS
Usa una combinación de tecnología para enumerar eritrocitos, plaquetas y leucocitos y para determinar un conteo diferencial de cinco partes. Se emplea el principio básico dela impedancia para realizar conteos celulares y derivar los histogramas de eritrocitos y plaquetas. El diferencial de cinco partes se determina con tecnología VCD.
El instrumento aspira una muestra de sangre con EDTA y la divide en tres porciones. Los conteos de eritrocitos y plaquetas se determinan dentro de una abertura y los conteos de leucocitos y las determinaciones de la hemoglobina se...