Automedicacion

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Ranitidina | -Antagonista de la histamina en el receptor H2, efecto cicatrizante sobre la mucosa gastrointestinal.-Reduce el volumen de ácido excretado y la secreción de pepsina.-No tiene efecto: sobre la gastrina, no afecta el vaciado, la motilidad gástrica,la presión intraesofágica, el peristaltismo o las secreciones biliares y pancreáticas.-No tiene propiedades anticolinérgicas.-estimula ligeramente la secreción de prolactina-Se metaboliza parcialmente en el hígado y se excreta a través de la orina y en las heces, parte en forma de metabolitos, parte en forma de fármaco sin alterar. | Desórdenes gastrointestinales en los que la secreción gástricade ácido está incrementada | -Diarrea o constipación, naúseas y vómitos y dolor abdominal. -En raras ocasiones se han comunicado hepatitis, ictericia, y aumento de las transaminasas.-También se ha comunicado algún caso aislado de pancreatitis.- Discrasias sanguíneas, con baja incidencia. Neutropenia, granulocitopenia y trombocitopenia en los análisis de sangre de rutina. Casos muy raros deagranulocitosis, leucopenia, pancitopenia, anemia aplástica y anemia hemolítica.-Reacciones adversas sobre el sistema nervioso central: visión borrosa, vértigo, insomnio, malestar y mareos.-Reacciones dermatológicas: rash maculopapular, eritema multiforme, síndrome de Stevens-Johnson y necrólisis epidérmica. -Casos de taquicardia sinusal, bradicardia sinusal, bloqueo A-V y contracciones ventricularesprematuras.-Pequeños aumentos de la creatinina sérica que no reflejan una reducción de la función renal. | -pacientes con hipersensibilidad a la Ranitidina-enmascara los síntomas de cáncer gástrico-Pacientes con enfermedades hepáticas.-Algunos estudios han puesto de manifiesto que en pacientes de la tercera edad muy enfermos los antagonistas H2 puede mostrar algunos efectos sobre el sistemanervioso central.-Usar con precaución durante la lactancia. | -Teofilina, toxicidad-Warfarina, efectos variables INR-ketoconazol y el itraconazol disminuye disponibilidad- antiácidos reducen la absorción de la ranitidina hasta en un 25%.-Cefalosporinas afecta la farmacocinética por vía oral.-El sucralfato puede reducir ligeramente la biodisponibilidad de la ranitidina.-Al aumentar el pH gástrico, losantiácidos reducen la absorción de las sales de hierro y este efecto puede ser sostenido debido a la larga duración de los efectos de la ranitidina.- Reduce la biodisponibilidad oral de la enoxacina administrada por vía oral en un 40%; Otras quinolonas muestran un comportamiento variable cuando se administran con la ranitidina. La absorción de la ciprofloxacina no es afectada por la ranitidina | -Noautomedicarse durante más de 2 semanas seguidas sin consultar a un médico-Niños: no deben automedicarse |
Diclofenaco | -Es un derivado del ácido benzenoacético, que posee-Actividad antiinflamatoria, analgésica y antipirética. -Inhibiendo la síntesis de prostaglandinas. -Se absorbe rápida y completamente en el tracto gastrointestinal.-Metabolismo del primer paso: Solo el 50% essistémicamente.-Se elimina por orina y bilis luego de formar conjugados glucorónidos y de sulfato. Unión a proteínas: 99%. No existen diferencias farmacocinéticas cuando se administra diclofenaco a pacientes con insuficiencia renal o hepática. | -dolor agudo de cualquier etiología-Tratamiento de enfermedades reumáticas crónicas inflamatorias-Tratamiento sintomático del ataque agudo de gota. -Tratamiento sintomáticode la dismenorrea primaria. -Inflamaciones y tumefacciones postraumáticas. - Migraña y cólico renal | -Dolor abdominal, cefalea, retención de líquidos, distensión abdominal, diarrea, indigestión, náusea, constipación, flatulencia, alteraciones en la función hepática, úlcera péptica con o sin sangrado y/o perforación, vértigo, prurito. Hinchazón de los labios y de la lengua, fotosensibilidad,...