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Páginas: 3 (625 palabras)
Publicado: 10 de octubre de 2010
Decisión de la Comisión Interministerial de Precios de los MedicamentosSanidad aprueba la financiación de dos nuevos medicamentos huérfanos para el tratamiento de enfermedades raras | |
Estándestinados al tratamiento de un tumor cerebral y para una deficiencia congénita que provoca la inflamación de órganos vitales | |
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/noticias.info/ El Ministerio de Sanidad y Política Social, através de la Comisión Interministerial de Precios de los Medicamentos, ha aprobado hoy incorporar a la prestación farmacéutica del Sistema Nacional de Salud (SNS) dos nuevos medicamentos huérfanos parael tratamiento de enfermedades raras.
En concreto, los dos nuevos medicamentos huérfanos aprobados para su financiación por el SNS son Gliolan (de la compañía Gebro Pharma), cuyo principio activo esel ácido aminolevulínico, e Ilaris (Novartis Farmacéutica), con el principio activo canakinumab.
El primero de los medicamentos aprobados hoy está indicado para la visualización de tejidosmalignos durante la cirugía del glioma maligno en pacientes adultos. El glioma es un tumor cerebral cuyo tratamiento es básicamente quirúrgico. Este nuevo medicamento tiene propiedades fluorescentes y sefija a las células del glioma. Su utilización requiere microscopio fluorescente y es un medicamento que permite al neurocirujano distinguir con mayor claridad el tumor durante la intervención.
El usode Gliolan es exclusivamente con receta médica y su dispensación es en el entorno hospitalario.
El segundo medicamento que ha recibido hoy su aprobación para la financiación pública está indicadopara el tratamiento de síndromes periódicos asociados a la criopirina (CAPS) en adultos y niños mayores de 4 años. Esta patología consiste en una deficiencia congénita del gen que produce la proteínacriopirina y los enfermos se caracterizan por sufrir procesos autoinflamatorios agudos causados por un defecto de la respuesta inmunitaria. Esto les provoca una inflamación en órganos vitales...
Estándestinados al tratamiento de un tumor cerebral y para una deficiencia congénita que provoca la inflamación de órganos vitales | |
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/noticias.info/ El Ministerio de Sanidad y Política Social, através de la Comisión Interministerial de Precios de los Medicamentos, ha aprobado hoy incorporar a la prestación farmacéutica del Sistema Nacional de Salud (SNS) dos nuevos medicamentos huérfanos parael tratamiento de enfermedades raras.
En concreto, los dos nuevos medicamentos huérfanos aprobados para su financiación por el SNS son Gliolan (de la compañía Gebro Pharma), cuyo principio activo esel ácido aminolevulínico, e Ilaris (Novartis Farmacéutica), con el principio activo canakinumab.
El primero de los medicamentos aprobados hoy está indicado para la visualización de tejidosmalignos durante la cirugía del glioma maligno en pacientes adultos. El glioma es un tumor cerebral cuyo tratamiento es básicamente quirúrgico. Este nuevo medicamento tiene propiedades fluorescentes y sefija a las células del glioma. Su utilización requiere microscopio fluorescente y es un medicamento que permite al neurocirujano distinguir con mayor claridad el tumor durante la intervención.
El usode Gliolan es exclusivamente con receta médica y su dispensación es en el entorno hospitalario.
El segundo medicamento que ha recibido hoy su aprobación para la financiación pública está indicadopara el tratamiento de síndromes periódicos asociados a la criopirina (CAPS) en adultos y niños mayores de 4 años. Esta patología consiste en una deficiencia congénita del gen que produce la proteínacriopirina y los enfermos se caracterizan por sufrir procesos autoinflamatorios agudos causados por un defecto de la respuesta inmunitaria. Esto les provoca una inflamación en órganos vitales...
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