AUTORIDADES DE GOBIERNO


HEMOGRAMA
Muestra requerida: Sangre con EDTA o heparina,tomada en tubo lila.
En un portaobjetos se dispensa una gota y se realiza un frotis para tincion de May Grunwald Giemsa.
-Cubrir lapreparacion con tincion May Grunwald Giemsa,por 3 minutos.
-Lavar con agua de la llave,homogenizando con una pipeta(soplando)y se deja asi por 3 minutos mas.
-Se toma el porta con pinza y se lavacuidadosamente con agua de la llave.
-Se cubre la preparacion con Giemsa (1/10)y se deja por 5 o 10 minutos.
-Se lava el porta con agua y se pone a secar en la estufa de 60°C.
Hematocrito: Con lamisma muestra se llena un capilar a 3/4 de su capacidad y se sella con plasticina,luego se centrifuga a 12000 rpm por 5 minutos,(parte azul hacia arriba,plasticina del otro lado,y la parte sellada sepone al centro de la centrifuga,no olvidar poner un contrapeso).
Volumen globular: Se mide con papel milimetrado y se anota.
Fibrinogeno: Funciona con el valor diagnostico de la PCR en humanos,con elmismo capilar se incuba por 3 minutos en estufa a 56°C,luego de ese tiempo se centrifuga por 2 minutos y se mide en mm el plasma y el fibrinogeno(parte blanca).
El valor final se expresa en grs/ltsfibrinogeno(mm)/plasma(mm)=Grs x100=grs/lts.


Recuento Globulos Rojos en Camara de Nebauer:

-Se utiliza la pipeta la pipeta con pelota roja,se mezcla la muestra de sangre total,seune la bombilla blanca plastica en el extremo sin punta.
-Se llena la pipeta hasta la marca 0,5 de sangre.
-Se llena hasta la marca 101(arriba) con reactivo Hayem “A”,se agita y se elimina mezclahasta la mitad del ovalo central.
-Se humedecen los bordes de la camara previamente lavada y secada(no rayar),se pega un cubreobjeto se 24mm.
-Se procede a llenar la camara con la precaucion de mezclarpreviamente la pipeta.
-De un lado se llena con globulos rojos,con aumento de 10x y 40x se cuentan el cuadrado del centro,mas uno de cada esquina,con contador hematologico.(por ejemplo:380=3,8 x...