Avance De La P
Páginas: 2 (264 palabras)
Publicado: 25 de septiembre de 2015
Metepec, Estado de México, a 25 de Septiembre de 2015.
OBJETIVO
El alumno al término de la práctica podrá:
Realizar unacondensación, entre un aldehído y una cetona alifática, en un medio alcalino; a partir de benzaldehído y acetona.
INTRODUCCIÓN
Los aldehídos y cetonas son compuestospolares, por ello, son solubles en solventes polares como el H2O y solventes orgánicos. Sus puntos de ebullición son variables. Las moléculas de alto peso molecular son pocoo no solubles en aguas. Poseen olores y sabores característicos. Los miembros entre 8 y 14 átomos de carbono se usan fundamentalmente en perfumerías. Algunos son buenosdisolventes de otras sustancias orgánicas. Son materia prima para sintetizar otras sustancias.
Muchos de estos compuestos, por ejemplo, la acetona, son de extraordinariouso en la industria como solvente o para otros productos químicos como el isobutilmetilcetona, metalonato de metilo (disolvente de la acetocelulosa o lacas y resinas). Laetilmetilcetona como disolvente, para desparafinar aceites lubricantes.
MATERIALES Y REACTIVOS.
DESARROLLO EXPERIMENTAL
Obtención de dibenzalcetona.
a. Colocaren un matraz Erlenmeyer de 125 mL, 2.5 g de NaOH, 25 mL de H2O y 20 mL de C2H5OH.
b. Agregar 2.5 mL de benzaldehído y 1 mL de a cetona con agitación.
c. Agitar durante 15minutos manteniendo la temperatura entre 20 y 25 °C mediante baño de agua fría.
d. Filtrar producto, lavar con agua fría, secar y cristalizar con etanol. e. Pesar ydeterminar punto de fusión.
****Agregar HCl 1:1 (hasta pH de 7) si el producto de toma una coloración rosa-naranja; ya que se debe a una ligera alcalinidad.
REACCION
Metepec, Estado de México, a 25 de Septiembre de 2015.
OBJETIVO
El alumno al término de la práctica podrá:
Realizar unacondensación, entre un aldehído y una cetona alifática, en un medio alcalino; a partir de benzaldehído y acetona.
INTRODUCCIÓN
Los aldehídos y cetonas son compuestospolares, por ello, son solubles en solventes polares como el H2O y solventes orgánicos. Sus puntos de ebullición son variables. Las moléculas de alto peso molecular son pocoo no solubles en aguas. Poseen olores y sabores característicos. Los miembros entre 8 y 14 átomos de carbono se usan fundamentalmente en perfumerías. Algunos son buenosdisolventes de otras sustancias orgánicas. Son materia prima para sintetizar otras sustancias.
Muchos de estos compuestos, por ejemplo, la acetona, son de extraordinariouso en la industria como solvente o para otros productos químicos como el isobutilmetilcetona, metalonato de metilo (disolvente de la acetocelulosa o lacas y resinas). Laetilmetilcetona como disolvente, para desparafinar aceites lubricantes.
MATERIALES Y REACTIVOS.
DESARROLLO EXPERIMENTAL
Obtención de dibenzalcetona.
a. Colocaren un matraz Erlenmeyer de 125 mL, 2.5 g de NaOH, 25 mL de H2O y 20 mL de C2H5OH.
b. Agregar 2.5 mL de benzaldehído y 1 mL de a cetona con agitación.
c. Agitar durante 15minutos manteniendo la temperatura entre 20 y 25 °C mediante baño de agua fría.
d. Filtrar producto, lavar con agua fría, secar y cristalizar con etanol. e. Pesar ydeterminar punto de fusión.
****Agregar HCl 1:1 (hasta pH de 7) si el producto de toma una coloración rosa-naranja; ya que se debe a una ligera alcalinidad.
REACCION
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