avances de la genetica
Páginas: 7 (1657 palabras)
Publicado: 8 de enero de 2014
1. Avances en la genética
Descubren el gen que nos vuelve humanos
Según un artículo publicado el 17 de agosto de 2006 en la versión en línea de The Guardian, comparando el ADN humano con el de los chimpancés y otros animales un grupo de científicos ha identificado la que podría ser la región genética que nos vuelve humanos.
Este fragmento de ADN de 108 letras contiene dosgenes que parecen controlar el desarrollo cerebral. Según los investigadores, el asombroso ritmo de evolución indica que podrían haber sido cruciales en el rápido crecimiento, en cuanto a la complejidad y tamaño, del cerebro humano, dado que nuestro cerebro es tres veces más grande que el de nuestros parientes más próximos, los chimpancés.
La mayoría de las diferencias existentes entre elgenoma del chimpancé y el nuestro (alrededor de 15 millones) son aleatorias, cambios inconsecuentes que no marcan ninguna diferencia en cuanto a apariencia o capacidades. Para separar los cambios interesantes de los que apenas producen efectos, la Prof. Pollard y sus colegas de la Universidad de California, Davis, buscaron primero los fragmentos de ADN que son casi idénticos en ratones, ratas ychimpancés. Los tres compartieron un antepasado hace unos 80 millones de años, por lo que los científicos pensaron que cualquier región de ADN que no hubiese cambiado mucho durante esos años debería ser crucial para la supervivencia y los cambios en su secuencia podrían conducir a problemas rápidamente eliminados por selección natural.
Luego, contrastaron estas regiones que se mantuvieron casiidénticas con ejemplares en los que el equivalente humano había cambiado mucho. Según los expertos, lo bueno de esta técnica es que no necesitaron saber qué hacía realmente el ADN. A la cabeza de la lista se encuentra una secuencia de 108 letras llamada HAR1 (Human Accelerated Region 1) que contiene dos genes. Esta región difiere en sólo dos cambios entre chimpancés y pollos, que compartieron unantepasado común hace alrededor de 310 millones de años. Sin embargo, aunque los humanos y los chimpancés se separaron hace 5 millones de años se han producido 18 cambios.
“Ha habido una presión enorme durante millones de años para mantener la secuencia como estaba. Después, algo pasó en nuestro linaje”, afirma Pierre Vanderhaueghen, de la Universidad Libre de Bruselas, en Bélgica.
Para desvelarlas claves se añadieron, a porciones de tejido cerebral de fetos humanos, sustancias químicas diferenciadas por colores que se pegarían al producto de ARN producido por los genes (los cerebros utilizados se obtuvieron de fetos abortados y siempre con el consentimiento de las madres).
Avances de la microbiologia
(NC&T) "Una de las conclusiones más importantes a las que hemos llegado es la de quecantidades vastas de información ya están disponibles en varios bancos de datos", explica Mirjam Kretzschmar, del equipo de organización del citado congreso, y que es una experta del Centro Médico de la Universidad de Utrecht en los Países Bajos.
Estos bancos de datos guardan una amplia gama de información sobre las redes de contacto de personas aquejadas de diversas enfermedades, identificandoel patrón de transmisión y, también el genotipo (la secuencia genética total) de los agentes patógenos asociados, que podrían ser bacterias o virus, y potencialmente protozoos o microhongos. El congreso de la ESF destacó el gran reto que significa juntar todos estos datos, y llegar a las conclusiones correctas a partir de los mismos.
El asunto es que agentes patógenos específicos, por ejemplo,el virus de la gripe, pueden tener patrones diferentes de transmisión; algunos podrían extenderse más rápido y otros requerirían un contacto más cercano entre las personas para propagarse. Por eso, si los detalles sobre las redes de contacto entre los afectados, a medida que una enfermedad se propaga, son correlacionados con el posible genotipo en evolución del agente patógeno implicado, es...
1. Avances en la genética
Descubren el gen que nos vuelve humanos
Según un artículo publicado el 17 de agosto de 2006 en la versión en línea de The Guardian, comparando el ADN humano con el de los chimpancés y otros animales un grupo de científicos ha identificado la que podría ser la región genética que nos vuelve humanos.
Este fragmento de ADN de 108 letras contiene dosgenes que parecen controlar el desarrollo cerebral. Según los investigadores, el asombroso ritmo de evolución indica que podrían haber sido cruciales en el rápido crecimiento, en cuanto a la complejidad y tamaño, del cerebro humano, dado que nuestro cerebro es tres veces más grande que el de nuestros parientes más próximos, los chimpancés.
La mayoría de las diferencias existentes entre elgenoma del chimpancé y el nuestro (alrededor de 15 millones) son aleatorias, cambios inconsecuentes que no marcan ninguna diferencia en cuanto a apariencia o capacidades. Para separar los cambios interesantes de los que apenas producen efectos, la Prof. Pollard y sus colegas de la Universidad de California, Davis, buscaron primero los fragmentos de ADN que son casi idénticos en ratones, ratas ychimpancés. Los tres compartieron un antepasado hace unos 80 millones de años, por lo que los científicos pensaron que cualquier región de ADN que no hubiese cambiado mucho durante esos años debería ser crucial para la supervivencia y los cambios en su secuencia podrían conducir a problemas rápidamente eliminados por selección natural.
Luego, contrastaron estas regiones que se mantuvieron casiidénticas con ejemplares en los que el equivalente humano había cambiado mucho. Según los expertos, lo bueno de esta técnica es que no necesitaron saber qué hacía realmente el ADN. A la cabeza de la lista se encuentra una secuencia de 108 letras llamada HAR1 (Human Accelerated Region 1) que contiene dos genes. Esta región difiere en sólo dos cambios entre chimpancés y pollos, que compartieron unantepasado común hace alrededor de 310 millones de años. Sin embargo, aunque los humanos y los chimpancés se separaron hace 5 millones de años se han producido 18 cambios.
“Ha habido una presión enorme durante millones de años para mantener la secuencia como estaba. Después, algo pasó en nuestro linaje”, afirma Pierre Vanderhaueghen, de la Universidad Libre de Bruselas, en Bélgica.
Para desvelarlas claves se añadieron, a porciones de tejido cerebral de fetos humanos, sustancias químicas diferenciadas por colores que se pegarían al producto de ARN producido por los genes (los cerebros utilizados se obtuvieron de fetos abortados y siempre con el consentimiento de las madres).
Avances de la microbiologia
(NC&T) "Una de las conclusiones más importantes a las que hemos llegado es la de quecantidades vastas de información ya están disponibles en varios bancos de datos", explica Mirjam Kretzschmar, del equipo de organización del citado congreso, y que es una experta del Centro Médico de la Universidad de Utrecht en los Países Bajos.
Estos bancos de datos guardan una amplia gama de información sobre las redes de contacto de personas aquejadas de diversas enfermedades, identificandoel patrón de transmisión y, también el genotipo (la secuencia genética total) de los agentes patógenos asociados, que podrían ser bacterias o virus, y potencialmente protozoos o microhongos. El congreso de la ESF destacó el gran reto que significa juntar todos estos datos, y llegar a las conclusiones correctas a partir de los mismos.
El asunto es que agentes patógenos específicos, por ejemplo,el virus de la gripe, pueden tener patrones diferentes de transmisión; algunos podrían extenderse más rápido y otros requerirían un contacto más cercano entre las personas para propagarse. Por eso, si los detalles sobre las redes de contacto entre los afectados, a medida que una enfermedad se propaga, son correlacionados con el posible genotipo en evolución del agente patógeno implicado, es...
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