Avances En El Ciclode Vida De Toxoplasma Gondii

Páginas: 10 (2279 palabras) Publicado: 17 de junio de 2012
AVANCES EN EL CICLO DE VIDA DE Toxoplasma gondii
Resumen
El artículo revisa estudios recientes del ciclo de vida de Toxoplasma gondii. Taquizoitos, bradizoitos y esporozoitos son los tres estados infecciosos de T. gondii. Los humanos y animmales llegan a ser infectados principalmente por ingerir bradizoitos u ooquistes. Después de la ingestión los bradizoitos y los esporozoitos se convierten ataquizoitos dentro de los tegidos. La convención de taquizoitos a bradizoitos y de bradizoitos a taquizoitos es de importancia biológica y clinica ya que los bradizoitos son menos suceptibles a la quimioterapia y la reactivacion de bradizoitos a taquizoitos esconsiderada la causa de toxoplasmosis fatal en pacientes con SIDA. De todos los métodos actualmente disponibles para asegurar laconverción del estado de T. gondii, la alimentacón de los estdos infectivos a gatos es el método más seguro. Los felinos el hopedero definitivo de T.gondii excreta ooquistes de 3 a 10 días depues de ingerir el tegído quistes/ bradizoitos, ≥ 18 días después de ingerir ooquistes, y ≥ y 13 días despues de ingerir taquizoitos.
Biología general de T. gondii
Las infecciones por Toxoplasma gondii sonampliamente prevalentes en humanos y animales la ingestión de comida o agua contaminada con ooquistes apartir de heces de gato o la ingestión de quistos en el tegido en carne mal cocida son las dos principales formas de transmición postnatal de T. gondii. Después de la infección con cualquier estado infectivo, los taquizoitos se multiplican en una variedad de células y eventualmente se enquistan enmuchos tejidos, particularmente en el cerebro. Los quistes del tejido persisten por un largo tiempo talvez por el tiempo de vida del hospedero. Se a hipotetizado que la ocacional roptura de los quistes del tejido y la liberación de bradizoitos son aniquilidos en hospederos inmunocompetentes. Sin embargo en hospederos inmunosuprimidos, tales como en pacientes con SIDA, los bradizoitos liberadosapartir del quise del tejido pueden multiplica localmente y esparcirse a otros órganos. La encefalitís es la manifestació clínica predominante de toxoplasmosis en pacientes con SIDA y se cree que es por la reactivación de la infección latente. El mecanismo de reactivación d toxoplasmosis es desconocido. No se sabe si los bradizoitos apartir de los quistes de tejidos mas viejos pueden directamente darlugar a nuevos quistes del tejido o tener que pasar primero a travez del estado del taquizoito. Los bradizoitos son menos suceptibles a la quimioterapia la cual es efectiva contra los taquizoitos. Por lo tanto el destino de los bradizoitos en tejidos del hospedero es de importancia clínica. Recientemente a habido gran interes en estudiar las condiciones necesarias para la conversión del estadoen T. gondii, principalmente entre taqizoitos y bradizoitos y viceversa.
Muchos criterios son utilizados para distinguir los taquizoitos de los bradizoitos, estructuralmente los taquizoitos tienen un nucleo localizado centralmente, pocos o sin gránulos PAS-positivos y se encuentran durante la infección aguda, mientras que los bradizoitos tienen un nucleo localzado terminalmente, muchos gránulosPAS-positivos, se enquistan y son más prevalentes durante la fase crónica. Sin embargo los estados transicionales bentre los taquizoitos y bradizoitos y viceversa no estan bien definidos estructuralmente o antigénicamente.
Ciclo de vida en gatos.
Los bioensayos en ratones y gatos son unos de los métodos más utilizados para seguir el desarrollo de T.gondii . El ciclo de vida de T. gondii en elhospedero definitivo (felinos) difiere del de los hosperos intermediarios (humanos, ratones). Los felinos excretan ooquistes de T. gondii en las heces 3 a 10 días despues de ingerir a los bradizoitos, ≥ 18 días después de ingerir los ooquistes esporulados, y ≥ a 13 días después de ingerir los taquizoitos.
Fig. 1. De estos el ciclo inducido por bradizoitos en gatos es el más eficiente ya que...
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