Aviación Comercial

Páginas: 17 (4170 palabras) Publicado: 3 de mayo de 2013
ANTIBIOTICO
AMPICILINA
Antibiótico bactericida de amplio espectro, semisintetico
PRESENTACION
ampolla de 500mg, 1g con diluyente agua destilada 5ml, SF
DOSIS
Neonatos > 7 días y > 2 kg: 100 mg/kg/día i.v. o i.m. divididos cada 6 horas
Prematuros > 7 dias y de 1.2 a 2 kg: 75 mg/kg/día i.v. o i.m. divididos cada 8 horas.
Prematuros de < 1.2 kg: 50 mg/kg/día i.v. o i.m. divididoscada 12 horas
MECANISMO DE ACCION: Actúa en las bacterias gram positivas y algunas gram negativas y aerobias. Inhibe la síntesis de la pared celular de la bacteria en sus últimas dos etapas (3 y 4), uniéndose a las PBP (proteínas fijadoras de penicilinas), lo que lleva a la destrucción de la pared y lisis celular. Es uno de los antibióticos más usados con un efecto muy bueno.
CUIDADOS DEENFERMERIA :en pacientes con hipersensibilidad puede producir desde una urticaria hasta un choque anafiláctico
TIEMPO DE CONSERVACION :Consérvese a temperatura ambiente a no más de 30°C y en lugar seco
INCOMPATIBILIDAD
Alopurinol, Probenecid:
ANTIBIOTICO
MEROPENEM
Meropenem es un antibiótico de amplio espectro
PRESENTACIÓN: 500mg , 1000mg
DOSIS:
Infecciones graves: 40 mg/kg/día,divididos cada 12 horas
dosis usual : 20 -25 mg/kg/dosis
< 1200 g de 0-28 días, cada 18-24 h.
1200-2000 g de 0-28 días, cada 12 hrs.
> 2000 g de 0-7 días c/12 h, >7 días c/8 h (después del mes de edad: 30 mg/kg/dosis c/6 h.)

MECANISMO DE ACCION :Meropenem es bactericida excepto contra Listeria monocytogenes que es bacteriostático. Inhibe la síntesis de la pared celularbacteriana gran (+), gran (-) ligandose a proteínas de unión a penicilina como otros antibióticos betalactámicos.
CUIDADOS DE ENFERMERIA : No debería ser usado en meningitis, patología preexistente del SNC y severa disfunción renal (en estas condiciones se producen frecuentemente convulsiones).
INCOMPATIBILIDAD
probenecid
acido valproico

CIPROFLOXACINA

del grupo de las fluoroquinolonasefectos bactericidas
PRESENTACIÓN
comprimidos 500mg V.O
frasco de 500mg IV
DOSIS
20mg /kg/ dosis c/12hrs
MECANISMO DE ACCION:
Es un antibiótico de amplio espectro, activo contra las bacterias Gram-positivo y Gram-negativo. Funciona inhibiendo la ADN girasa, un tipo II de topoisomerasa, que es una enzima necesaria para separar el ADN replicado, inhibiendo la división celular.CUIDADOS DE ENFERMERIA: se administra por infusión IV por 30 minutos
observar si presenta nausea, diarrea, eusinofilia, edema, hiperactividad sicomotriz ,taquicardia
INCOMPATIBILIDA: teofilina, cafeína, AINES, antiácidos suplementarios.
ANTIBIOTICO
CEFOTAXIMA
cefalosporina de tercera generación es un bactericida
PRESENTACIÓN
frasco ámpula de 500mg y 1000mg :diluyente de 2. 4 mlDOSIS
En neonatos de 0 a 1 semana: La dosis ponderal es de 50 mg/kg cada 12 horas.
En recién nacidos de 1 a 4 semanas: Se usan 50 mg/kg cada 8 horas.
MECANISMO DE ACCION : bactericida inhibe síntesis de pared celular bacteriana
CUIDADOS DE ENFERMERIA :
no se administrar a pacientes alérgicos a la penicilina y cefalosporina- infundir en bomba de infusión por 30 minutos
se secreta en lechematerna, por lo que es necesario tener precaución en madres que amamantan a sus hijos.
INCOMPATIBILIDAD :bicarbonato sódico, aminoglucosidos y metronidazol
CONSERVACION
se conserva temperatura de 30 °C en lugar seco
una vez reconstituido dura 24 hrs conservándose a T° 4° -8°
a temperatura ambiente a 25° por 8 hrs.

VANCOMICINA
PRESENTACION
ampolleta de 500 – 1000mg
DOSISEn neonatos de 0 a 1 semana de edad: La dosis ponderal es de 15 mg/kg como dosis inicial, seguido de 10 mg/kg cada 12 horas.
En recién nacidos de 1 a 4 semanas: Se usan 15 mg/kg como dosis inicial, seguido de 10 mg/kg cada 8 horas.
MECANISMO DE ACCION:antibiótico de espectro restringido fundamentalmente a bacterias gram positivas. Actúan al nivel de la biosíntesis de la pared celular de...
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