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Síndrome de Turner
¿Qué es el Síndrome de Turner?
El Síndrome de Turner es un accidente cromosómico que se presenta únicamente en mujeres el cual se define como la ausencia total o parcial de uncromosoma X, por lo que estas pacientes resultan con un cariotipo 45,X y no 46,XX que sería el cariotipo completo femenino

¿Qué causa el Síndrome de Turner?
Hasta la fecha se desconoce quecircunstancias influyen para que ocurra está división anormal.. También está claro que el Turner no tiene relación con ninguna medicación que se haya tomado durante el embarazo.

¿Cómo se diagnostica elSíndrome de Turner?
Mediante un análisis de sangre llamado "cariotipo", en el cual se analiza la composición cromosomica del paciente.

¿Hay alguna situación que cause el Síndrome de Turner?
No, elSíndrome de Turner no se asocia a factores ambientales o a ningún otro factor. Hasta la fecha se desconoce que circunstancias influyen para que ocurra está división anormal. Es un accidente al azar quepuede sucederle a cualquier mujer

¿Cuáles son las características más comunes del Síndrome de Turner?
* Talla baja
* Cuello alado (Pterigium Colli)
* Infantilismo sexual
*Complicaciones cardiacas (coartación de la aorta)
* Complicaciones renales (riñón en forma de herradura)
* Complicaciones auditivas (otitis media)
* Implantación de cabello baja en la parteposterior del cuello
* Torax ancho con pezones separados entre si
* Presencia de nevos (lunares)
* Pies y manos hinchadas (linfedema)
¿Qué se puede hacer?
Al ser una condición de caráctercromosómica, el Síndrome de Turner no tiene cura, sin embargo, hay opciones de tratamientos que pueden reducir algunos síntomas, se utiliza la Hormona del Crecimiento (somatropina) para acelerar sucrecimiento y mejorar la talla final de las pacientes. La Hormona del Crecimiento es aprobada por la FDA (FOOD and DROGS ADMINISTRATION) para el tratamiento de estas pacientes. Esta hormona debe...