ayudar a amigos

GENERALIDADES
• Las diferencias principales entre los
compuestos orgánicos y los
inorgánicos, se deben a variaciones
en la composición, el tipo de enlaces
y las polaridades moleculares

HIDROCARBUROS
• Compuestos por átomos de sólo dos
elementos: carbono e hidrógeno
• Los enlaces covalentes entre los átomos de
carbono pueden ser sencillos, dobles o triples.
• Los esqueletosde carbono pueden ser
cadenas o anillos

• Enlaces sencillos, saturados
• Enlaces dobles o triples, insaturados
• Muchas moléculas orgánicas contienen anillos
de átomos de carbono
• Los anillos de los compuestos cíclicos se
pueden condensar en polígonos simples

HIDROCARBUROS SATURADOS

• Alcanos: Hidrocarburos saturados,
con enlaces sencillos únicamente,
pueden ser de cadenaabierta o
cerrada. Parafinas. CnH2n+2
Al aumentar el número de Carbonos en los alcanos se van
modificando sus propiedades físicas, por ejemplo los
primeros cuatro alcanos son gases a temperatura
ambiente y del Pentano al Decano son líquidos. Además
al aumentar el tamaño mole-cular (⇡ Nº de C), se
incrementa el punto de ebullición

Pirolisis de los alcanos (CRAQUEO)
• La Pirolisis de uncompuesto provoca la fision
del enlace mas debil en forma Homolitica
• La molecula se rompe por accion del calor( )
• Dan como producto: Radicales libres
Estos radicales libres inmediatamente se
Recombinan generando una Mezcla de alcanos
O se desproporcionan generando alcanos y
alquenos menores

Reacciones
Craqueo

Romper por acción del calor
Producto : radicales libresDesproporcionamiento
forman alcanos y alquenos
menores

Reconbinacion
Forman mezclas de
alcanos

El resultado neto de la pirolisis
• ‘‘ Conversion de un alcano superior en una
mezcla de alcanos y alquenos mas pequeños’’

Combustión

• el compuesto se quema para formar CO2 y
H2O y liberándose gran cantidad de energía..
• CH2=CH2 + 3 O2 2 CO2 + 2 H2O + energía
• CH4 + 2 O2
CO2 + 2H2O + energíaREACTIVIDAD DELOS HALOGENOS CON LOS
ALCANOS
X

F2
Cl2
Br2
I2

Reactividad
MUY REACTIVO, ES EXPLOSIVO
ES REACTIVO
ES SELECTIVO
POCO REACTIVO

HALOGENACION DE ALCANOS

Clasificación de
hidrocarburos

Nomenclatura
1- Se determina cuál es la cadena continua de átomos
de carbono más larga de la estructura que es la cadena
principal para la nomenclatura.
2- Se agregaun prefijo en –ano que especifique el
número de átomos de carbono en la cadena principal.
3-Se asignan números a cada carbono de la cadena
principal, comenzando por el extremo que permita dar
a la localización de la primera ramificación, el menor de
dos números posibles.

5- Se determina el nombre correcto de cada
ramificación (o de cualquier otro átomo o
grupo).
• . Cualquierramificación formada sólo de
carbono e hidrógeno que nada más posea
enlaces sencillos se llama grupo alquilo; los
nombres de todos estos grupos terminan en –
ilo, y se pueden considerar como un alcano
con un hidrógeno de menos

6- Se agrega como prefijo el nombre del grupo
alquilo, u otro sustituyente, con el número de la
localización de éste, antes del nombre final. Se
separa al número delnombre con un guión.
7- En caso de que haya dos o más grupos unidos a
la cadena principal, se nombra a cada uno y se le
localiza con un número. La nomenclatura IUPAC
siempre usa guiones para separar a los números
de las palabras , y ordena los nombres de los
grupos alquilo en secuencia alfabética dentro del
nombre definitivo.

8- Cuando existen dos o más sustituyentes
idénticos, se utilizanprefijos como di- (para dos),
tri- (para tres), tetra (para cuatro), etc.; y se
especifica el número de localización de cada grupo.
Los números se separan siempre con una coma.
9- Cuando existen grupos idénticos en el mismo
carbono, se repite el número de éste en el nombre
10- Para nombrar un cicloalcano, se coloca el prefijo
ciclo antes del nombre del alcano de cadena abierta
que posea...