Ayudas ergogénicas
Páginas: 20 (4982 palabras)
Publicado: 28 de septiembre de 2013
Capitulo 1
1.- Es cierto que:
a) En los ensayos doble ciego (double blinded) tanto los pacientes, investigadores y quienes adjudican los resultados desconocen la información sobre el producto suministrado.
b) En los ensayos doble ciego (double blinded) tanto los investigadores como quienes adjudican los resultados desconocen la información sobre el producto suministrado.
c) En los ensayosdoble ciego (double blinded) la empresa patrocinadora debe permanecer al margen de la investigación.
d) En los ensayos doble ciego (double blinded) los pacientes toman sustancias parecidas a las ensayadas.
Respuesta: a
2.- Es cierto que:
a) Un protocolo de ingesta de glicerol supone (para un deportista de unos 70 kg), tomar 2 litros de bebida al 10% de glicerol durante 2,5 horas previas alesfuerzo.
b) Un protocolo de ingesta de glicerol supone (para un deportista de unos 70 kg), tomar 2 litros de bebida al 20% de glicerol durante 2,5 horas previas al esfuerzo.
c) Un protocolo de ingesta de glicerol supone (para un deportista de unos 70 kg), tomar 2 litros de glicerol durante 2,5 horas previas al esfuerzo.
d) Ninguna de las anteriores es cierta.
Respuesta: d
3.- Es ciertoque:
a) En el estudio ciego simple los pacientes siempre desconocen el producto a investigar.
b) Un ensayo clínico abierto es aquél en el que no se cumplen las exigencias de investigación médica rigurosa (doble ciego).
c) En el ensayo clínico triple ciego, los encargados de analizar los resultados son los únicos que conocen la intervención asignada (fármaco o producto a investigar).
d) Ningunade las anteriores es cierta.
Respuesta: d
4.- Es cierto que:
a) Los ensayos simple y doble ciego tienen a sobreestimar el efecto final de las intervenciones efectuadas, lo cual se evita con el triple ciego.
b) El mejor ensayo clínico es siempre el triple ciego.
c) La adherencia del paciente es mayor en los ensayos clínicos ciegos.
d) Ninguna de los anteriores es cierta.
Respuesta: c5.- Es cierto que:
a) Existen ensayos clínicos en los cuales, por la naturaleza de la intervención estudiada, es necesario realizar ensayos clínicos abiertos.
b) El ciego reduce el riesgo de sesgos de información.
c) Para mantener el ciego en estudios de intervenciones, generalmente se requiere el uso de placebos.
d) Todas las anteriores son ciertas.
Respuesta: d
6.- Es ciertoque:
a) La sinefrina es una posible ayuda ergogénica.
b) El ácido linoleico conjugado es una posible ayuda ergogénica.
c) La espirulina es una posible ayuda ergogénica.
d) Todas las anteriores son ciertas.
Respuesta: d
7.- Es cierto que:
a) La hipótesis en el ensayo clínico debe ser comprobada en estudios controlados.
b) La hipótesis en el ensayo clínico es requisito imprescindible.
c)La hipótesis debe ser reproducible por otros investigadores.
d) La a y la c son ciertas.
Respuesta: d
8.- Es cierto que:
a) El proceso estadístico se basa en la comprobación de hipótesis.
b) Existen tres tipos de hipótesis, la científica, la alterna y la nula.
c) Existen dos tipos de hipótesis, la científica y la no científica.
d) Ninguna de las anteriores es cierta.
Respuesta: a9.- Es cierto que:
a) Un estudio de prevalencia es un estudio transversal.
b) Una Cohorte es un grupo de Individuos que no tienen nada en común y que forman parte de un grupo por un periodo relativamente corto.
c) Las encuestas son un ejemplo de estudio prospectivo.
d) La a y la c son ciertas.
Respuesta: d
10.- Es cierto que:
a) La significación estadística indica que un hechodemostrado se debe a la acción de un fármaco o producto a investigar.
b) Las conclusiones de una significación estadística son siempre extensibles a la población general.
c) En el campo de la investigación en ciencias biológicas, un margen de error de hasta un 5% es aceptable desde el punto de vista estadístico.
d) Ninguna de las anteriores es cierta.
Respuesta: c
Capitulo 2
1.- Es cierto...
1.- Es cierto que:
a) En los ensayos doble ciego (double blinded) tanto los pacientes, investigadores y quienes adjudican los resultados desconocen la información sobre el producto suministrado.
b) En los ensayos doble ciego (double blinded) tanto los investigadores como quienes adjudican los resultados desconocen la información sobre el producto suministrado.
c) En los ensayosdoble ciego (double blinded) la empresa patrocinadora debe permanecer al margen de la investigación.
d) En los ensayos doble ciego (double blinded) los pacientes toman sustancias parecidas a las ensayadas.
Respuesta: a
2.- Es cierto que:
a) Un protocolo de ingesta de glicerol supone (para un deportista de unos 70 kg), tomar 2 litros de bebida al 10% de glicerol durante 2,5 horas previas alesfuerzo.
b) Un protocolo de ingesta de glicerol supone (para un deportista de unos 70 kg), tomar 2 litros de bebida al 20% de glicerol durante 2,5 horas previas al esfuerzo.
c) Un protocolo de ingesta de glicerol supone (para un deportista de unos 70 kg), tomar 2 litros de glicerol durante 2,5 horas previas al esfuerzo.
d) Ninguna de las anteriores es cierta.
Respuesta: d
3.- Es ciertoque:
a) En el estudio ciego simple los pacientes siempre desconocen el producto a investigar.
b) Un ensayo clínico abierto es aquél en el que no se cumplen las exigencias de investigación médica rigurosa (doble ciego).
c) En el ensayo clínico triple ciego, los encargados de analizar los resultados son los únicos que conocen la intervención asignada (fármaco o producto a investigar).
d) Ningunade las anteriores es cierta.
Respuesta: d
4.- Es cierto que:
a) Los ensayos simple y doble ciego tienen a sobreestimar el efecto final de las intervenciones efectuadas, lo cual se evita con el triple ciego.
b) El mejor ensayo clínico es siempre el triple ciego.
c) La adherencia del paciente es mayor en los ensayos clínicos ciegos.
d) Ninguna de los anteriores es cierta.
Respuesta: c5.- Es cierto que:
a) Existen ensayos clínicos en los cuales, por la naturaleza de la intervención estudiada, es necesario realizar ensayos clínicos abiertos.
b) El ciego reduce el riesgo de sesgos de información.
c) Para mantener el ciego en estudios de intervenciones, generalmente se requiere el uso de placebos.
d) Todas las anteriores son ciertas.
Respuesta: d
6.- Es ciertoque:
a) La sinefrina es una posible ayuda ergogénica.
b) El ácido linoleico conjugado es una posible ayuda ergogénica.
c) La espirulina es una posible ayuda ergogénica.
d) Todas las anteriores son ciertas.
Respuesta: d
7.- Es cierto que:
a) La hipótesis en el ensayo clínico debe ser comprobada en estudios controlados.
b) La hipótesis en el ensayo clínico es requisito imprescindible.
c)La hipótesis debe ser reproducible por otros investigadores.
d) La a y la c son ciertas.
Respuesta: d
8.- Es cierto que:
a) El proceso estadístico se basa en la comprobación de hipótesis.
b) Existen tres tipos de hipótesis, la científica, la alterna y la nula.
c) Existen dos tipos de hipótesis, la científica y la no científica.
d) Ninguna de las anteriores es cierta.
Respuesta: a9.- Es cierto que:
a) Un estudio de prevalencia es un estudio transversal.
b) Una Cohorte es un grupo de Individuos que no tienen nada en común y que forman parte de un grupo por un periodo relativamente corto.
c) Las encuestas son un ejemplo de estudio prospectivo.
d) La a y la c son ciertas.
Respuesta: d
10.- Es cierto que:
a) La significación estadística indica que un hechodemostrado se debe a la acción de un fármaco o producto a investigar.
b) Las conclusiones de una significación estadística son siempre extensibles a la población general.
c) En el campo de la investigación en ciencias biológicas, un margen de error de hasta un 5% es aceptable desde el punto de vista estadístico.
d) Ninguna de las anteriores es cierta.
Respuesta: c
Capitulo 2
1.- Es cierto...
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