Azotobacter

RESUMEN
En esta práctica de laboratorio se realizo un aislamiento primario de las bacterias presente en el suelo con característica de fertilidad. Con el fin de realizar el proceso de técnica de granulo, se realizo en el Agar Ashby Sacaroza 20 pozos, al que posteriormente se le agrego los granulo de suelo y se dejo incubar por 7 días. Luego se procedió a realizar el aislamiento secundario apartir de colonias translucida y mucilaginosas del Agar Ashby Sacarosa, para luego ser pasado al Agar Ashby Benzoato y poder observar su crecimiento. Se dejo incubar a 28°C a 7 días y no se observa crecimiento de Azotobacter.
ABSTRACT
In this lab was made a primary isolation of bacteria in soil with fertility properties. In order to perform the process of granule technique, were made 20 wells inAgar Ashby-Sacaroza, which is subsequently added the soil granule and allowed to incubate for 7 days. Then, proceeded to secondary isolation from translucent and mucilaginous colonies from Agar Ashby-Sucrose, before being passed to Agar Ashby-benzoate and observe their growth. Was allowed to incubate at 28 ° C for 7 days and there is no growth of Azotobacter.
PALABRAS CLAVES-------------------------------------------------
Agar Ashby Sacarosa, Agar Ashby Benzoato, Suelo fértil y Tecnica de granulo.

OBJETIVOS
Objetivo Generales
* Aislar bacterias de vida libre del género Azotobacter propias para la fijación de nitrógeno a través de la técnica de gránulos de suelo.

Objetivos Específicos

* Identificar y analizar el crecimiento de posibles colonias de Azotobacter sppal aislarlas por la técnica de gránulos en el Agar Ashby Sacarosa y Benzoato.
* Analizar y reconocer las característica macroscópica y microscópicas

MATERIALES

* 100g de suelo (zona de jardines, tomar muestra cercana a las raíces; 10-15 cm de profundidad)
* Cajas de petri
* Asas bacteriológicas
* Mechero
* Agar Ashby sacarosa
* Agar Ashby benzoatoMETODOLOGÌA

Aislamiento primario:
Sobre la superficie de la caja de petri de Agar Ashby Sacarosa se marcaron y distribuyeron equitativamente los espacios donde, con ayuda de una asa curva esterilizada y caliente, siempre cerca del mechero, se realizaron 20 pozos a una distancia de 1 cm aproximadamente entre cada uno sobre el Agar Ashby sacarosa y se procedió a sembrar un granulo de suelo, en cadapozo. Este proceso se hizo por duplicado, se marco cada una de las cajas con las letras A y B, respectivamente.
Se incubaron las cajas de petri a 28°C por 7 días.
Posterior a este tiempo se observo alrededor de los gránulos las colonias presentes para definir sus características y hacer un aislamiento secundario de estas.
Aislamiento secundario:
Sobre la superficie de la caja de petri de AgarAshby Benzoato se dividió el espacio equitativamente para realizar el pase de cada una de las colonias sospechosas de ser Azotobacter. Con ayuda de un asa esterilizada se tomaron las muestras de colonias translucidas y mucilaginosas que presentaron un mayor crecimiento alrededor de los gránulos de tierra, con estas muestras se realizo un pase sobre el Agar Ashby Benzoato, realizando un barridohomogéneo formando estrías sobre el Agar. Este proceso se hizo por duplicado. Cada caja se rotulo como A y B, con respecto a las cajas marcadas en el aislamiento primario.
Se incubaron las cajas de petri a 28°C por 7 días.
RESULTADOS
Aislamiento primario:
Utilizando el método de gránulos para el aislamiento de Azotobacter, se observo que sobre ciertos puntos crecieron colonias translucidas ymucilaginosas alrededor de los gránulos.
En la caja de petri A, resaltaron las colonias en los puntos (,) (,) (,) (,), por que presentaron un mayor crecimiento sobre las zonas cercanas a los gránulos a comparación de las colonias restantes. Como se muestra en la figura 1.
IMAGEN (Figura 1. Caja de petri A con Agar Ashby Sacarosa. Crecimiento de colonias translucidas y mucilaginosas)
En la caja...