BAAR

BAAR

• Los Bacilos alcohol ácido
resistentes forman parte de
los géneros
• Mycobacterium
• Nocardia

Nocardia
• Se encuentra en suelos agrícolas y
forestales, sin embargo es capaz de
causar infecciones tres especies son
de importancia médica causando
Micetoma en miembros o Nocardiosis
pulmonar.
• N. asteriodes
• N. brasiliensis
• N. otitidis-caviarum

• Crecen en el mediode
Lowestein-Jensen, SDA y
BHI.
• Sus colonias son rizoides
duras y se entierran en el
agar ; forman
pseudomicelios de color
naranja, amarillo, café, y
rojo. Poseen catalasa y son
oxidativas

Mycobacterium
• Existen 41 especies válidas algunas
de ellas producen pigmento en la luz
como en la oscuridad y son llamadas
escotocromogénicas, mientras que
hay especies que solo producenpigmentos a la luz y son llamadas
fotocromogénicas.

• Son bacilos no
pertenecientes a la
clasificación de Gram
• Crecen en condiciones
aerobias
• Catalasa (+)
• Oxidasa (-)
• Producen ácido a partir de
la glucosa.
• Oxidan carbohidratos la
prueba de O/F no aplica
para este género

Especies

Grupo fortuitum

Mycobacterium tuberculosis

Grupo Terrae

Mycobacterium bovisGrupo Avium-IntracellulareScrofulaceum

Mycobacterium marinum

Grupo Smegmatis-phlei

Psicrófilos
escotocromogénicos

Mycobacterium xenopi

Mycobacterium chelonei
Mycobacterium ulcerans
Mycobacterium kansaii
Grupo Flavescens
Grupo Gordonae

• Tuberculosis (Tb)
causada por Mycobacterium
tuberculosis
• Roberto Koch lo dio a conocer
el 24 de marzo de 1882 ante
la SociedadAlemana de
Fisiología.
• En el siglo XX Calmette y
Guérin en 1924 desarrollan
una vacuna eficiente contra
la tuberculosis “BCG” en
1965 se generalizó su uso en
México

Waksman desarrolla en 1945 la
estreptomicina primer antibiótico
efectivo contra la Tb.
Robitzek en 1952 introduce el uso de
la isoniazida y en 1980 se conoce la
rifampicina lo que garantizó la
curación de más del 90% delos
pacientes.

Mycobacterium tuberculosis


Bacilo de 2-4m X 0.2-0.5m



Aerobio obligado



Intracelular facultativo





Toma de 15 a 20 horas para adaptarse
al medio e iniciar su fase de crecimiento.
Crece en el medio de Lowestein-Jensen
formando colonias rizoides, pálidas con
aspecto ceroso.

Tuberculosis




La enfermedad se puede dividir en 5estadios, no todos los infectados
desarrollan la enfermedad hasta el 5to
estadio.
Lo anterior depende de la cepa de Tb, de
exposiciones previas, de enfermedades
preexistentes, de la vacunación, de la
dosis infectiva y de el estado
inmunológico del paciente.

Primer estadio
Gotas de Fludgge.- se generan al toser o
estornudar cada gota mide
aproximadamente 5mm y contiene no
más de 3 bacilos,al estornudar salen
3000 gotas aproximadamente las cuales
viajan 3 metros a 100km/h.
Lasa gotas se quedan en nariz y garganta,
solo algunas gotas alcanzan los alveolos

Segundo estadio
Empieza de 7 a 21 días después de la
inhalación los bacilos ingresan en
macrófagos inactivados donde se
multiplican exponencialmente hasta que
el macrófago estalla, algunos bacilos
pueden vía capilarescircular por torrente
sanguíneo en donde son alcanzados por
macrófagos que tampoco están activados
y por tanto no pueden destruir a las
bacterias.

Tercer estadio
Los linfocitos T comienzan a infiltrarse y se da el
reconocimiento del antígeno por medio de MHC, se da la
activación de los linfocitos T citotóxicos, con la liberación
de citocinas e IFN
Se da la activación de losmacrófagos los cuales son capaces de
destruir al Mycobacterium.
En este momento el individuo se vuelve positivo a la prueba de
tuberculina por efecto de la respuesta inmune celular, la respuesta
humoral no es efectiva debido a que las bacterias se encuentran
dentro de los macrófagos o la pared celular no permite que se
forme el complemento


En este estadio la respuesta inmune celular...